68844-77-9 阿司咪唑

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 2811 6.1 / PGII，WGK Germany:3，RTECS号DD8968000，海关编码2933992600，存储类别11 - 可燃固体，危险性类别眼部刺激类别2、经皮刺激类别2、特异性靶器官毒性-一次接触类别3，毒害物质数据68844-77-9，毒性LD50 orl-rat: >2560 mg/kg AIPTAK 251,39,81。

阿司咪唑是组胺H1受体拮抗剂，适用于慢性荨麻疹、枯草热、季节性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、过敏性哮喘等的治疗，还具有抗肿瘤和止痒作用，是常用抗过敏活性分子。

医药

路线1：

• 步骤1：2-羟基苯并咪唑与NaH在DMF中反应后，加入4-氟苄基氯，60℃反应5.5h，提取、干燥、浓缩、析晶得1-[(4-氟苯基)甲基]-苯并咪唑-2-(3H)-酮，收率88%，mp178~179℃。
• 步骤2：上述产物与POCl3回流5.5h，蒸除过量POCl3，调碱性、过滤、重结晶得1-[(4-氟苯基)甲基]-2-氯苯并咪唑，收率84%，mp75~76℃。
• 步骤3：加入4-氨基-1-哌啶羧酸乙酯，125℃反应5h，提取、干燥、浓缩、色谱提纯、重结晶得4-[[1-(4-氟苯基)甲基]-1H苯并咪唑-2-基]氨基]-1-哌啶羧酸乙酯，收率56%，mp179~180℃。
• 步骤4：上述酯与48%氢溴酸回流1h，蒸除氢溴酸，结晶得1-[(4-氟苯基)甲基]-4-(4-哌啶基)-1H-苯并咪唑-2-胺二氢溴酸盐，收率95%，mp280℃。
• 步骤5：上述二氢溴酸盐与NaH、KI在DMF中70℃反应10h，加入4-甲氧基苯乙基氯，60~70℃反应2h，调碱性、过滤、重结晶得阿司咪唑，收率50%。 路线2：
• 化合物(I)和碘甲烷在乙醇中回流8h环合得化合物(Ⅱ)，水解脱酯基得化合物(Ⅲ)，用对甲氧基苯乙基溴N-烷基化得化合物(Ⅳ)，再用对氟苄基溴烷基化得阿司咪唑。