2096-86-8 1-(对甲基苯基)丙基-2-酮

危险性质：否

化学合成。

医药

路线1：丙酰氯合成

• 步骤: 将250kg丙酸和185kg三氯化磷投入500L搪玻璃反应锅，慢慢升温反应，在50℃搅拌保温6h，静置3h，分去下层亚磷酸，即得丙酰氯。
• 条件: 50℃搅拌保温6h，静置3h
• 收率: 95%（297kg）

路线2：4-甲基苯丙酮合成

• 步骤: 将225kg无水三氯化铝和160kg甲苯投入500L搪玻璃反应锅，夹套冷却，搅拌下缓缓滴加丙酰氯120kg，加毕室温搅拌1h，升温至82℃保温2h后冷却，反应液滴入盛有1t冰水混合的2000L搪玻璃反应锅低温水解，静止分层，取上层油状物，用水及饱和纯碱溶液洗至中性，干燥，常压脱去甲苯，收集96-100℃/930Pa馏份。
• 条件: 夹套冷却，滴加丙酰氯（120kg）保持内温≤30℃，加毕室温搅拌1h，升温至82℃保温2h；水解后水洗、碱洗至中性，干燥，脱甲苯
• 收率: 88%（含量＞98%）