67-20-9 呋喃妥因

运输信息：常温运输。危险描述：急性毒性类别4（经口，LD50 604mg/kg），呼吸道致敏物类别1，皮肤致敏物类别1，危险品运输编号2811，危险等级6.1(b)，包装类别III，WGK Germany 3，RTECS号MU2800000，TSCA listed，海关编码29349990，存储类别11 - 可燃固体，危险标志GHS07、GHS08，防范说明P261、P280、P342+P311，信号词Danger，危险性描述H302、H317、H334。

呋喃妥因（1-(((5-硝基呋喃-2-基)亚甲基)氨基)咪唑烷-2,4-二酮）是一种优良的合成抗菌药物，抗菌谱较广，对大多数革兰氏阳性菌及阴性菌均有抗菌作用，常用于治疗敏感菌所致的泌尿系统感染（如肾盂肾炎、尿路感染、膀胱炎及前列腺炎等），口服后吸收迅速而完全，排泄较快，尿中排出量可达40-50%，对大肠杆菌引起的急性尿路感染疗效较好。

医药; 化学合成; 生命科学

合成路线 1（参考文献）

产率：未提供 合成条件：未提供 实验步骤：未提供 参考文献：

• [1] Green Chemistry, 2018, vol. 20, # 13, p. 2973 - 2977
• [1] Industrial and Engineering Chemistry, 1955, vol. 47, p. 358,359 [2] Yakugaku Zasshi, 1955, vol. 75, p. 117,119, 120 [3] Chem.Abstr., 1956, p. 1782 [4] Acta Poloniae Pharmaceutica, 1959, vol. 16, p. 1,4,5 [5] Chem.Abstr., 1959, p. 11760
• [1] Acta Poloniae Pharmaceutica, 1959, vol. 16, p. 1,4,5 [2] Chem.Abstr., 1959, p. 11760

合成路线 2（工艺步骤）

• 步骤：由水合肼与尿素缩合生产氨基脲，再与丙酮缩合制得丙酮缩氨基脲；然后与氯乙酸乙酯环合成丙酮缩乙内酰脲，经水解后与5-硝基糠醛二乙酸酯缩合得呋喃妥因。
• 步骤：可由水合肼与尿素等制成氨基乙内酰脲，再与硝基呋喃二乙酯缩合而得。
• 工业制备：将盐酸与纯化水加入安装反渗透膜反应装置内，升温至60℃~70℃，加入5-硝基糠醛二乙酯，维持80℃~85℃水解完全后，加入催化剂和适量氯化钠固体，然后加入预热至60℃70℃的氨基乙内酰脲，加压，维持温度为90℃95℃回流，保温40min60min，将反应产物用纯化水洗涤至pH为6.08.0，甩出干料，把所得呋喃妥因用90℃~95℃流动纯化水洗涤一定时间，得到成品呋喃妥因。