21087-64-9 嗪草酮

危险品运输编号:UN3077 9/PG 3，职业暴露等级:B，职业暴露限值:TWA: 5 mg/m3，WGK Germany:3，RTECS号:XZ2990000，危险等级:9，包装类别:III，海关编码:29336990，存储类别:11 - 可燃固体，危险性类别:急性毒性 类别4 经口，危害水生环境-急性危害 类别1，危害水生环境-长期危害 类别1，毒害物质数据:21087-64-9，毒性:LD50 orally in rats: 2200 mg/kg; LC50 in rainbow trout: >10 ppm

作为选择性内吸传导型除草剂，可用于大豆、马铃薯、番茄、苜蓿、豌豆、胡萝卜、甘蔗、芒笋、菠萝等地，防除多种阔叶杂草和禾本科杂草；主要通过抑制敏感植物的光合作用发挥杀草活性，施药后敏感杂草出苗不受影响，叶片褪绿后营养枯竭而死；适用于大豆、马铃薯、番茄、甘蔗、玉米等田间作物多种阔叶杂草及部分禾本科杂草，对多年生杂草药效较差；北方大豆田一般用70%可湿性粉剂7.5～11.4g/100m²，或75%干悬剂7.0～10.7g/100m²，加水4.5kg于播后苗前作土表处理，南方因土壤轻质、气候温湿用量可减少。

农药

路线1：

• 3,3-二甲基丁酸-2-酮的制备：以3,3-二甲基丁酮-2为原料，经氯化、水解（重排）、氧化、中和4步反应制得。
• 硫代卡巴肼的制备：以水合肼和二硫化碳为原料，按一定配比进行加成和脱硫化氢反应，制得硫代卡巴肼，收率85%～90%。
• 嗪草酮的合成：将上述合成的3,3-二甲基丁酸-2-酮与硫代卡巴肼，在催化剂存在下，进行环合反应，得4-氨基-6-特丁基-3-巯基-1,2,4-三嗪-5-(4H)-酮；此酮式与烯醇式在一定条件下存在动态平衡，加碱使酮式转化烯醇式；再与溴甲烷反应得嗪草酮。

路线2：

• 将硫代羰基肼盐酸盐溶解在二甲亚砜中，与2-特丁基氨基-3,3-二甲基丁腈反应1h，冷却至20℃，注入冰水，搅拌1h，乙醇重结晶，得3-硫基-4-氨基-5-亚氨基-6-特丁基-1,2,4-三嗪（m.p.181℃）。
• 将其与乙醇、酸在100℃反应2h，冷却至20℃，分离结晶物，过滤，干燥，得3-硫基-4-氨基-6-特丁基-1,2,4-三嗪-5-酮（m.p.215～217℃）。
• 最后在氢氧化钠和甲醇的混合物中，于0℃加碘甲烷（或磺甲烷），在20℃搅拌反应4h，产物经结晶、过滤、干燥得嗪草酮。