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66514-85-0 (R)-2-(N-(1-苯基乙基)甲酰胺基)乙酸乙酯
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66514-85-0 (R)-2-(N-(1-苯基乙基)甲酰胺基)乙酸乙酯
66514-85-0 (R)-2-(N-(1-苯基乙基)甲酰胺基)乙酸乙酯
中文名称
(R)-2-(N-(1-苯基乙基)甲酰胺基)乙酸乙酯
英文名称
ethyl (R)-N-formyl-N-(1-phenylethyl)glycinate
CAS号
66514-85-0
分子式
C
13
H
17
NO
3
分子量
235.28
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
(R)-2-(N-(1-苯基乙基)甲酰胺基)乙酸乙酯
英文名
ethyl (R)-N-formyl-N-(1-phenylethyl)glycinate
CAS号
66514-85-0
分子式
C13H17NO3
分子量
235.28
中文别名
(R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸乙酯; 依托咪酯杂质11; 依托咪酸杂质F; 依托咪酯杂质7(互变异构体的混合物); 依托咪酯杂质07; 依托咪酯杂质10
英文别名
(R)-Ethyl 2-(N-(1-phenylethyl)formamido)acetate; Etomidate Impurity 11
物化属性
LogP
2.40500
储存条件
冷藏，2-8℃
密度
1.101±0.06 g/cm³ (Predicted)
拓扑极性表面积
46.61000
沸点
178-180 °C (1-3 Torr)
精确质量
235.12100
安全信息
安全说明
运输信息：冰袋运输。危险描述：非危险化学品。
生产及用途
用途与制备
化学合成。
医药; 农药
路线1：硝基还原法
步骤
: 以对硝基甲苯为原料，在酸性条件下经铁粉还原反应生成对甲苯胺；或采用催化加氢法，以钯/碳为催化剂，在氢气氛围下还原对硝基甲苯得到对甲苯胺
条件
: 还原反应温度80-120℃，氢气压力2-5MPa，反应时间4-8小时
收率
: 催化加氢法收率可达95%以上
路线2：甲苯硝化-还原法
步骤
: 甲苯经混酸硝化生成对硝基甲苯和邻硝基甲苯混合物，通过精馏分离得到对硝基甲苯；再经还原反应得到对甲苯胺
条件
: 硝化反应温度50-60℃，还原反应采用硫化钠或铁粉作还原剂，反应时间3-5小时
收率
: 总收率约85-90%
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