16921-30-5 六氯铂酸钾

危险品运输编号UN 3290，危险等级6.1，包装等级I/II/III，急性毒性类别3（经口LD50 195 mg/kg），严重眼损伤类别1，呼吸道/皮肤致敏物类别1，特异性靶器官毒性-反复接触类别1，危害水生环境急性/长期类别1。非危险化学品描述与上述危险属性冲突。

与氯化钴合用配制测定水中氨的标准；照相、电镀和催化剂制备；用作分析试剂和催化剂；制备贵金属催化剂和贵金属涂镀；用于镀铂电解液的配制。

分析试剂; 电镀业; 催化剂; 照相业; 贵金属催化剂制备; 贵金属涂镀

路线1：常规合成法

• 步骤: 将过量的氯化钾浓溶液加到氯铂酸浓溶液中，搅拌均匀，即有氯铂酸钾析出；分出结晶，溶液加热蒸发浓缩，冷却结晶，合并结晶，甩干；所得粗品加到水中，加热至溶解，滤去不溶物后，加热蒸发浓缩，冷却结晶，结晶用冷水洗涤至合格，甩干、干燥即可。

路线2：光谱纯制备法

• 步骤: 1. 金属铂与盐酸和硝酸混合液反应：将12g金属铂放入玻璃烧杯中，加入300mL盐酸与100mL硝酸的混合液，加热180℃，待金属铂完全反应，得溶液A；2. 除二氧化氮：向溶液A中加入盐酸1000mL，加热165℃，至无颜色气体产生为止，停止加热，得溶液B；3. 提纯氯化钾：将氯化钾500g溶解在1000mL蒸馏水的玻璃烧杯中，加热80℃溶解，溶解完成后，过滤，180℃浓缩至20°Be，冷却，结晶，甩干；将甩干的氯化钾结晶，溶解在500mL蒸馏水中，加热至75℃，得溶液C；4. 合成光谱纯氯铂酸钾：向溶液B中加入盐酸和双氧水，加热55℃，将溶液C加热65℃，边搅拌边将溶液C缓慢倒入溶液B中，至无黄色沉淀为止，水洗2遍，用布氏漏斗抽，用无水乙醇抽干，放入烤箱80℃烤干，即得光谱纯氯铂酸钾。