17084-13-8 六氟磷酸钾

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 3260 8/PG 2，WGK Germany:1，Hazard Note:Irritant，TSCA listed，危险等级8，包装类别III，海关编码28269090，存储类别8A - 可燃，腐蚀性物质，危险性类别：严重眼损伤 类别1，皮肤腐蚀 类别1B。

用作有机氟取代剂，并用于制取其他六氟磷酸盐

化学合成

路线1：

• 步骤: 将0.78g PCl4·PF6在20mL 1mol/L的KOH溶液中水解；将此溶液于45℃真空蒸发浓缩到3mL。把生成的结晶滤出，用酒精洗涤，并干燥之。
• 条件: 反应需在通风橱中进行。

路线2：

• 步骤: 所需一半量的氯化钾放入不锈钢、镍或者铜-镍合金容器中，盖好。容器放入冰盐浴中冷却，与无水氟化氢罐相连。打开阀门，将大约400mL HF液体放入容器中，液面高度约为3/4in。移开盖，用不锈钢匙搅拌，150g(约0.75mol)PCl5缓慢加入。六氟磷酸钾立即析出，不时搅拌。待PCl5全部加入后，移开盖，将容器放入油浴中，使剩余的氟化氢挥发掉。将干燥的氮气通入容器，同时加热至约150℃以除去痕量的氟化氢。粗产品用水重结晶：约90g粗产品溶于225mL热水中，加入氢氧化钾溶液至酚酞检验呈碱性，沉淀杂质金属盐。溶液蒸汽浴加热半小时，用125℃布氏漏斗过滤，热溶液转移至烧杯，冰浴冷却，烧结玻璃过滤器过滤，晶体用10mL冰水洗涤两次，放入盛有浓H2SO4的干燥器中干燥。
• 条件: 容器直径3in，高7in；操作者戴厚橡胶手套，操作于保护罩后；粗产品重结晶时，溶解度随温度变化大，易用水重结晶。
• 收率: 粗产品产率几乎理论量，纯度超95%；重结晶后得到67g产品，产率73%。