4101-68-2 1,10-二溴癸烷

中文名称: 1,10-二溴癸烷
英文名称: 1,10-Dibromodecane
CAS号
分子式: C₁₀H₂₀Br₂
分子量: 300.07
更新日期: 2026-03-29

名称和标识

中文名: 1,10-二溴癸烷
英文名: 1,10-Dibromodecane
CAS号: 4101-68-2
分子式: C10H20Br2
分子量: 300.07
中文别名: 二溴十亚甲基;溴化十次甲基;1,10-二溴癸烷;1,10-二溴葵烷;1,10-二溴癸烷, 99%+;1,10-二溴癸烷,95%;1,10-二溴癸烷 500G;1,10-二溴硅烷
英文别名: Dibromodecane,95%;TIMTEC-BB SBB008900;DECAMETHYLENE BROMIDE;DECAMETHYLENE DIBROMIDE;1,10-DIBROMODECANE;1,10-DECAMETHYLENE BROMIDE;1,10-DECAMETHYLENE DIBROMIDE;1,10-DECANE DIBROMIDE

物化属性

外观与性状: 白色固体或无色液体
形态: 结晶低熔点固体
颜色: 米色至棕色
BRN: 506156
介电常数: 6.5599999999999996
储存条件/存储条件: 2-8℃ 避光，通风干燥处，密封保存
密度: 1.4±0.1 g/cm3
折射率: 1.492
比重: 1.335
水溶解性: insoluble
沸点: 297.9±8.0 °C at 760 mmHg
溶解度/溶解性: 0.00499 mg/ml ; 0.0000166 mol/l
熔点: 25-27 °C (lit.)
稳定性: 常温常压下稳定，由癸二醇与溴化氢反应而得。将癸二醇加热到95-100℃，搅拌下通入干燥的溴化氢气体。当混合物中溴化氢饱和后，再将温度升到135℃，慢慢通入溴化氢。冷却，分去水层得粗产物。用水洗，再用10%碳酸钠溶液洗，除去所有的酸后进行减压蒸馏，收集139-142℃（0.266kPa）馏分而得成品。
精确质量: 297.993164
蒸气压/蒸汽压: 0.0±0.6 mmHg at 25°C
闪点: 153.4±17.7 °C
化学性质: 白色至淡黄色至淡棕色低熔点固体，易潮解，对空气敏感。溶于乙醚，微溶于冷乙醇，不溶于水。熔点 25-30℃。沸点 160-163℃/15mmHg。密度 ρ(25)1.335g/mL。折光率 n20/D1.4912、n25/D1.4927、n30/D1.4905。闪点 >233.6℉/>112℃。
BBB穿透: No
CYP1A2抑制: Yes
CYP2C19抑制: No
CYP2C9抑制: Yes
CYP2D6抑制: No
CYP3A4抑制: No
GI吸收: Low
P-gp底物: No
Brenk告警: 1.0 alert
Leadlikeness: 2.0
PAINS告警: 0.0 alert
合成可及性: 3.56
Egan规则: 0.0
Ghose规则: None
Lipinski规则: 1.0
Muegge规则: 2.0
Veber规则: 0.0
生物利用度评分: 0.55
Fraction Csp3: 1.0
LogP: 5.79
LogP(Consensus): 4.79
LogP(MLOGP): 4.76
LogP(SILICOS-IT): 4.79
LogP(WLOGP): 4.9
LogP(XLOGP3): 5.83
LogP(iLOGP): 3.68
LogS(Ali): -5.6
LogS(ESOL): -4.78
LogS(SILICOS-IT): -5.62
PSA: 0.00000
TPSA: 0.0 Å²
可旋转键数: 9
摩尔折射率: 65.92
氢键供体数: 0.0
氢键受体数: 0.0
皮肤渗透Log Kp: -3.99 cm/s
线性分子式: Br(CH2)10Br
芳香重原子数: 0
重原子数: 12
外观性质: 白色至淡黄色至米色至棕色低熔点固体，易潮解，对空气敏感，常见为固体或液体（常温下可能因状态描述冲突而存在两种可能形态）

安全信息

安全说明

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:3，TSCA listed，海关编码:29049090，存储类别:11 - 可燃固体

生产及用途

用途与制备

用作有机合成中间体；化学合成原料

有机合成中间体

路线1：癸二醇与溴化氢反应

步骤：向单颈烧瓶中加入癸二醇（1equiv）、48% HBr水溶液（~3当量/OH）、辛烷（~7:1 v/w比率与二醇），加热油浴（145-150°C），通过Dean-Stark装置共沸脱水，收集水层后继续反应，用85% H₂SO₄洗涤辛烷相，减压蒸馏并Kugelrohr蒸馏纯化。
条件：145℃，7h，Dean-Stark装置，HBr水溶液与辛烷体系
产率：91%
参考文献：Tetrahedron Letters, 2015, 56(4), 630-632等

路线2：溴代异氰脲酸酯溴化

步骤：链烷酸（RC02H）与溴代异氰脲酸酯在二氯甲烷中，20℃、UV照射下反应4h，反应后用1M Na₂SO₃水溶液洗涤，干燥、过滤、浓缩，硅胶色谱纯化。
条件：20℃，4h，UV照射，二氯甲烷溶剂
产率：85%
参考文献：WO2017/60905, 2017等

路线3：异辛醇溴化

步骤：异辛醇与红磷混合，慢慢加入液体溴，回流4h，反应完毕后水洗去酸性，干燥，减压蒸馏得粗品，再用浓硫酸、水洗至中性，氯化钙干燥过滤。
条件：回流4h，红磷催化，溴化反应
产率：未明确（参考类似工艺）

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