作为重要有机合成中间体，其氰基可转化为酮、酰胺、羧酸、亚胺酯、羧酸酯、硫代酰胺等一系列化合物，用于医药、染料、除草剂、天然化合物合成。
医药; 染料; 除草剂; 天然化合物合成
路线1：重氮化-氰化法
- 步骤: 1. 将10 mmol 3-三氟甲基-4-卤苯胺溶于10mL微热冰乙酸，加2.5 mL 12 mol·L-1硫酸搅拌成焦黄色溶液，冰盐浴冷却至0～5℃，搅拌成白色膏状物；2. 0～5℃下，将10mL 2mol·L-1 NaNO2溶液在剧烈搅拌下滴入白色膏状物（约30 min），至淀粉碘化钾试纸显蓝色，用Na2CO3中和冰乙酸至pH=7.0，不经分离直接用于下一步；3. 将0.84g(2 mmol) K3[Fe(CN)6]溶于20mL蒸馏水，加4.5 mmol乙二胺和1.5 mmol Cu(OAc)2，室温搅拌1 h后冰盐浴冷却至0-5℃；4. 将上述重氮盐溶液滴加到K3[Fe(CN)6]溶液中（约1 h），冰盐浴冷却下持续搅拌2 h，出现红棕色沉淀；5. 滤除沉淀，固体用二氯甲烷洗涤，水相用1/3体积二氯甲烷萃取2次，合并有机相，减压浓缩后上柱，洗脱剂石油醚:乙酸乙酯=20:1分离得到产物。
- 条件: 冰盐浴冷却（0～5℃），反应时间约30 min（滴加NaNO2）、1 h（滴加重氮盐）、2 h（后续搅拌），洗脱剂石油醚:乙酸乙酯=20:1。
