86-98-6 4,7-二氯喹啉

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:3，RTECS号:VB4200000，TSCA listed，海关编码:29334910，存储类别:13 - 不可燃性固体。危险性类别：危害水生环境-长期危害 类别2，眼部刺激 类别2，经皮刺激 类别2，皮肤致敏物 类别1。信号词:Warning，危险标志:GHS07，危险性防范说明:P261; P305 + P351 + P338，危险性描述:H315; H319; H335。

化学合成，医药氯喹中间体；用于合成治疗盘状红斑狼疮及系统性红斑狼疮的药物硫酸羟基氯喹林的原料；用于合成具有抗微生物活性的杂合氨基喹啉-三嗪衍生物及新型恶唑烷酮类抗微生物剂；用作药物磷酸氯喹、硫酸羟氯喹、阿莫地喹等药品的中间体。

医药

路线1：

• 步骤: 反应瓶中依次加入300g甲苯、5g N,N-二甲基甲酰胺、5g三苯基氧膦、100g 7-氯-4-羟基喹啉，开启搅拌，升温至50℃～100℃；配制287g 23％三光气的甲苯溶液，完全溶清后置于恒压滴液漏斗中；保持反应瓶中温度50℃～100℃，缓慢滴加23％三光气甲苯溶液，控制滴加时间为1～8小时；滴加完毕后，继续反应直至TLC监控反应完成（约1～3小时）；反应完成后在50℃～100℃减压蒸馏，待冷凝器无明显液滴后停止；搅拌下加入300g无水乙醇及1～5g活性炭，升温至回流脱色1小时；趁热过滤得滤液，降温至10℃～30℃过滤得滤饼；滤饼用10～50g无水乙醇洗涤抽干，湿品在60℃减压干燥得4,7-二氯喹啉。