58479-61-1 叔丁基二苯基氯硅烷

运输信息：冰袋运输。危险描述：危险品运输编号UN 2987 8/PG 2，危险等级8，包装类别II，海关编码29310095，存储类别8A - 可燃，腐蚀性物质。危险性类别：严重眼损伤类别1、皮肤腐蚀类别1B、特异性靶器官毒性-一次接触类别3。危险标志GHS05，信号词Danger，防范说明P280; P305 + P351 + P338; P310，危险描述H314，WGK Germany:3，F:10，TSCA listed。

作为硅烷化剂和保护剂，用于保护醇类和伯胺类化合物的活泼氢，生成稳定中间体，反应后水解脱除硅烷基再生原基团；用于合成对苯并苯基恶唑（血栓烷受体拮抗剂）；作为医药中间体或高分子合成原料。

医药; 生命科学

路线1：格氏反应法

• 步骤：将12.2g镁加入500mL四颈烧瓶，氮气氛下干燥后加250mL四氢呋喃和46.3g叔丁基氯制备叔丁基格氏试剂，加0.45g氰化铜，滴加126.6g二苯基二氯硅烷，升温至50℃，回流搅拌5小时，加100mL己烷，过滤、蒸馏溶剂并真空蒸馏得103g产品。
• 条件：镁、叔丁基氯、四氢呋喃、氰化铜，50℃回流，收率75%。
• 参考文献：Tetrahedron Letters, 1989, vol.30, #46, p.6393-6394；Patent: US5068386, 1991, A。

路线2：氯丙烯法

• 步骤：向500mL反应釜加200mL四氢呋喃、12g镁、6g氯丙烯，加热引发反应，控制50-75℃，平稳后滴加剩余40g氯丙烯，加0.2g硫氰化钠和0.2g氯化亚铜，滴加127g二苯基二氯硅烷，加热至90-150℃反应4-7小时，加100mL甲苯，过滤、蒸馏、减压蒸馏（0.09Kpa）收集200℃馏分得98%含量产品。
• 条件：镁、氯丙烯、四氢呋喃、硫氰化钠、氯化亚铜，90-150℃反应，收率98%。