583-53-9 1,2-二溴苯

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 2711，危险等级9，包装类别III，WGK Germany:3，TSCA listed，海关编码29036990，存储类别10 - 可燃性液体。危险性类别：危害水生环境-长期危害 类别2，眼部刺激 类别2，经皮刺激 类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3。

用于有机合成、染料中间体；也可用作矿物浮选剂和溶剂。

有机合成; 染料中间体; 矿物浮选; 溶剂

路线1：

• 步骤：将1mol邻溴苯胺和2.5mol氢溴酸的混合物加冰冷却到0℃，在搅拌下迅速加入1mol亚硝酸钠与125mL水配成的溶液，同时添加碎冰使温度保持在10℃以下，直至亚硝酸钠溶液加完且有过量亚硝酸（用淀粉碘化钾试纸测试）；将反应物（重氮盐溶液）注入沸腾的溴化亚铜（0.55mol）-氢溴酸（0.6mol）溶液中，注入速度以维持沸腾为准，约30min加完；加完后通入蒸汽直至不再有油珠蒸出。
• 条件：反应温度0℃（加冰冷却），沸腾状态（溴化亚铜溶液）；
• 收率：约80%~90%；
• 后处理：分出下部油层，用浓硫酸、水、5%氢氧化钠、水依次洗涤，加无水氯化钙干燥后蒸馏，收集223~225℃馏分。

路线2：

• 步骤：在反应釜中加入水，搅拌下加入亚硝酸钠溶解，配成亚硝酸钠溶液；加入质量分数48%的氢溴酸（18份），搅拌下加入邻溴苯胺（6份），冷冻降温至10℃以下，加冰块维持0-5℃，滴加步骤1的亚硝酸钠溶液（8份），滴加完毕后搅拌冷却1小时；抽滤去除杂质，获得重氮盐溶液；加入质量分数48%的氢溴酸（7份），搅拌下加入溴化亚铜（3.5份），加热至沸腾，滴加重氮盐溶液，同时蒸出邻二溴苯，滴加完后继续水蒸气蒸馏至无油状液体；收集产品，合格产品洗涤、中和至pH=7后脱水，不合格产品精馏或水蒸馏；蒸馏残液加18倍水，搅拌冷却0.4小时，离心干燥得溴化亚铜循环使用。
• 条件：反应温度0-5℃（重氮化），沸腾状态（溴化亚铜溶液）；
• 后处理：水蒸气蒸馏、洗涤、中和、脱水或精馏。