十六烷基二酸单叔丁酯用于实验室研发和化工医药合成过程中，作为化学合成的中间体或原料。
实验室研发; 化工医药合成
路线1：以十六烷二酸和1,1-二叔丁氧基-N,N-二甲基甲胺为原料
- 步骤：将十六烷二酸（4.5g，15.71mmol）悬浮于甲苯（28.1ml）中，加热至回流；在30分钟内逐滴加入1,1-二叔丁氧基-N,N-二甲基甲胺（10.10ml，42.1mmol），回流过夜；50℃真空除去溶剂，粗物质悬浮于CH₂Cl₂/EtOAc（75mL，1:1）中搅拌15分钟，过滤、洗涤，滤液浓缩后溶于CH₂Cl₂（6mL），冰浴冷却10分钟后过滤，真空除溶剂得粗产物，经快速色谱（硅胶，EtOAc/己烷）纯化得目标产物。
- 条件：回流；50℃真空除溶剂；冰浴冷却；快速色谱纯化。
- 收率：47.6%。
- 参考文献：WO2016/77518, WO2007/128817, US2010/22446。
路线2：以十六烷二酸和叔丁醇为原料
- 步骤：将十六烷二酸（20.0g，69.8mmol）悬浮于亚硫酰氯（100ml）中，80℃回流3小时，减压蒸馏除过量亚硫酰氯；加入二氯甲烷（200ml）溶解，加入叔丁醇（7.34ml，76.81mmol）和吡啶（5.9ml，73.32mmol），2小时内滴加吡啶，25℃反应3小时；蒸发溶剂，加入600ml预冷至0-4℃的DMF/水（1:2）混合溶剂，过滤收集沉淀物，真空干燥；加入二氯甲烷（300ml）重悬，收集滤液，减压蒸发溶剂，再悬浮于石油醚（400ml）中，减压蒸发至干，加入正庚烷（80ml）重结晶，过滤收集沉淀，真空干燥得目标产物。
- 条件：80℃回流；25℃反应；0-4℃ DMF/水混合溶剂；石油醚重结晶；正庚烷重结晶。
- 收率：40%（HPLC纯度99.4%）。
- 参考文献：CN105001140。
