17347-32-9 6-溴苯并噻吩

WGK Germany:3，海关编码2934999090，存储类别11 - 可燃固体。危险性类别：急性毒性 类别4（经口），危害水生环境-长期危害 类别4，眼部刺激 类别2。

6-溴苯并噻吩常温常压下为白色或淡黄色固体，可用于药物分子、生物活性分子的合成，也可用于化学学科实验研究。

医药; 化学学科实验研究

路线1：DBU/DMA微波加热法

• 步骤：将6-溴苯并[Z]噻吩前体（0.70g，2.73mmol）与DBU（1.35mL，8.94mmol）在DMA（6mL）中混合，密封管中微波加热至200℃反应70分钟，冷却后用1M HCl稀释，CH2Cl2萃取，有机层干燥浓缩后硅胶柱色谱纯化（洗脱剂CH2Cl2）。
• 条件：1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU），N,N-二甲基乙酰胺（DMA），200℃，微波辐射，1.17小时。
• 收率：83%。

路线2：BF3·Et2O/HOAc加热法

• 步骤：向6-BROMO-2,3-二氢-苯并[b]噻吩-3-醇（785mg，3.39mmol）的HOAc（7mL）溶液中加入BF3·Et2O（1.44g，10.2mmol），120℃油浴反应5分钟，冷却后用2M NaOH碱化至pH8，Et2O萃取，有机层干燥浓缩。
• 条件：三氟化硼二乙基醚合物（BF3·Et2O），乙酸（HOAc），20-120℃，0.08小时。
• 收率：95%。

路线3：多磷酸/1,2-二氯乙烷回流法

• 步骤：将化合物B-197（50g，0.16mol）的1,2-二氯乙烷（500mL）溶液滴加到多磷酸（100g）的1,2-二氯乙烷（500mL）混合物中，回流搅拌3小时，冷却后用水淬灭，二氯甲烷萃取，有机层干燥浓缩后硅胶柱色谱纯化（石油醚:乙酸乙酯=20:1）。
• 条件：多磷酸（PPA），1,2-二氯乙烷，回流，3小时。
• 收率：72%。

路线4：羧酸银/二甲基亚砜加热法

• 步骤：将6-溴苯并噻吩-2-羧酸（0.5mmol）、碳酸银（0.05mmol）、乙酸（0.025mmol）在二甲基亚砜（1.0mL）中混合，120℃搅拌16小时，冷却后用1M HCl淬灭，乙酸乙酯萃取，有机层干燥浓缩。
• 条件：碳酸银（Ag2CO3），二甲基亚砜（DMSO），120℃，16小时。
• 收率：未明确。