1314-08-5 氧化钯(II)

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 1479，WGK Germany:3，TSCA listed，包装类别II，海关编码28439090，存储类别5.1B（氧化性危险物质），危险性类别氧化性固体类别2。信号词Warning，危险标志GHS07，危险性防范说明P261; P305 + P351 + P338，危险性描述H315; H319; H335。

化学合成，加氢反应催化剂；用作还原剂、氧化剂；用于芳香烃醛脱羰作用、吸氢制备添加剂、电子工业中低阻值范围的电阻、电位器等元件配料用原料和电子工业厚膜线路材料。

化学合成; 加氢反应催化剂; 芳香烃醛脱羰作用; 吸氢制备添加剂; 电子工业低阻值电阻、电位器等元件配料及厚膜线路材料

路线1：硝酸钯热解

• 步骤：硝酸钯在空气中热解即得。
• 条件：无额外条件描述。

路线2：氯化钯与硝酸钠反应

• 步骤：将50g NaNO3和含有2g Pd的PdCl2溶液混合后蒸干，继续加热（过程中会发生熔化），先维持在270～280℃，过一段时间再升温至350～370℃，直至不再放出氮氯化物，最后在575～600℃下短时间加热，熔融物用200mL水萃取，留下的是PdO固体，用1%NaNO3溶液洗涤，并在浓H2SO4上抽真空干燥。
• 条件：温度控制在270～280℃、350～370℃、575～600℃；萃取用200mL水；洗涤用1%NaNO3溶液；干燥用浓H2SO4抽真空。
• 产物：含约1.5%H2O和2.5%碱金属盐。

路线3：钯在氧气中灼烧

• 步骤：将钯在O2中灼烧而得。
• 条件：无额外条件描述。

路线4：水合氧化钯制备

• 步骤：向10.64g金属钯中加入81g18wt%的盐酸，并通入7.1g的氯气，待金属钯完全溶解后得到氯亚钯酸溶液；向其中滴加1.5mol/L的KOH溶液，直至pH值为7，得到含有沉淀的溶液；将沉淀过滤出来，用70℃的超纯水洗涤、过滤后，在120℃下干燥10h得到水合氧化钯。
• 条件：盐酸浓度18wt%，通入7.1g氯气；KOH溶液浓度1.5mol/L，pH值控制在7；洗涤用水70℃超纯水；干燥温度120℃，时间10h。
• 收率：99.3%。
• 纯度：99.5%。