1-环己基哌嗪主要用作有机合成和医药化学的中间体，可用于农药分子和生物活性分子的合成。在有机合成转化中，1-环己基哌嗪中的二级胺中的氮原子具有一定的亲核性，能对烷基碘化物进行进攻得到相应的季铵盐产物。
医药; 农药
路线1：盐酸乙醇体系还原反应
- 原料：comp A0023-2（1.38g，5.15mmol）
- 步骤：将comp A0023-2的乙醇/盐酸（15mL）溶液在室温下搅拌过夜（约18小时），除去溶剂后加入5mL H₂O，用乙酸乙酯（5ml×3）洗涤，水相中和至pH=7~8，用乙酸乙酯（10ml×3）萃取，合并有机相干燥浓缩得到产物。
- 条件：With hydrogenchloride In ethanol; water at 20℃; for 18 h
- 收率：90.1%
- 参考文献：[1] Patent: WO2010/51374, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 84; 85
路线2：乙腈体系烷基化反应
- 原料：哌嗪（1.0克，11.6毫摩尔）、溴代环己烷（1.9克，11.6毫摩尔）
- 步骤：将哌嗪和溴代环己烷溶解在30毫升无水乙腈中，加入碳酸钾（829.3毫克，6.0毫摩尔）和碘化钾（30.0毫克，0.2毫摩尔），回流搅拌反应24小时，过滤除去不溶性固体，滤液真空蒸发至干，经硅胶柱色谱法（氯仿：甲醇=1:1洗脱）纯化得到产物。
- 条件：回流状态下搅拌反应24小时
- 参考文献：无（原始数据未提供）
