103-90-2 对乙酰氨基酚

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 3077 9/PG III，WGK Germany:1，RTECS号AE4200000，自燃温度540°C，TSCA listed，危险等级9，包装类别III，海关编码29242930，存储类别11 - 可燃固体，危险性类别急性毒性类别4（经口），毒害物质数据103-90-2，LD50 in mice (mg/kg): 338 orally (Starmer), 500 i.p. (Dahlin, Nelson)。

作为解热镇痛药，用于普通感冒或流感引起的发热，缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛等；也用于对阿司匹林过敏、不耐受或不适于应用阿司匹林的患者；还可作为有机合成中间体、过氧化氢稳定剂及照相化学药品。

医药; 有机合成中间体; 过氧化氢稳定剂; 照相化学药品

路线1：对氨基酚乙酰化法

• 方法1: 将对氨基酚加入稀乙酸中，再加入冰醋酸，升温至150℃反应7h，加入乙酐，再反应2h，冷却至25℃以下，甩滤，水洗至无乙酸味，甩干得粗品；收率90%。
• 方法2: 将对氨基酚、冰醋酸及含酸50%以上的酸母液一起蒸馏，蒸出稀酸速度为每小时馏出总量的十分之一，内温升至130℃以上，检查对氨基酚残留量低于2.5%，加入稀酸，冷却结晶，甩滤，先用少量稀酸洗涤，再用大量水洗至滤液接近无色得粗品；收率90-95%。
• 精制方法: 将水加热至近沸投入粗品，升温至全溶，加入用水浸泡过的活性炭，用稀乙酸调节pH=4.2-4.6，沸腾10min，压滤，滤液加少量重亚硫酸钠，冷却至20℃以下析出结晶，甩滤，水洗，干燥得成品。 其他路线
• 路线2: 在冰醋酸中用锌还原对硝基苯酚，同时乙酰化得到对乙酰氨基酚。
• 路线3: 将对羟基苯乙酮生成的腙，置于硫酸酸性溶液中，加入亚硝酸钠，转位生成对乙酰氨基酚。
• 路线4: 以硝基苯为原料，在有浓硫酸和十六烷基三甲基氯化铵条件下，以Pd/C为催化剂，将硝基苯催化氢化为对氨基酚，对氨基酚不经分离直接乙酰化合成对乙酰氨基酚，收率64.3%。
• 路线5: 以对硝基酚为原料，Pd/C催化加氢酰化一步合成对乙酰氨基酚，最佳溶剂为醋酸（用量为对硝基酚的2～5倍），收率可达95%；改用Pd-La/C催化剂，收率达97%。
• 路线6: 以对氨基酚为原料，在冰醋酸中用锌还原对硝基苯酚，同时乙酰化得到对乙酰氨基酚。
• 路线7: 以对羟基苯乙酮为原料，先肟化得对羟基苯乙酮肟（收率93.5%），再以Hβ分子筛为催化剂，以丙酮为溶剂进行Beckmann重排，得对乙酰氨基酚（产率81.2%）；或用Al-MCM-41分子筛（磷酸含量30%）作催化剂，产率达最高值。
• 路线8: 以苯酚为原料，经乙酰化（收率82%）、Fries重排（收率68.6%）、肟化（收率92.5%）、Beckmann重排（收率50.5%）合成对乙酰氨基酚。