1153-85-1 3-溴-9-苯基咔唑

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，海关编码2933998090，德国WGK分类3。

化学合成；作为合成材料中间体，用于合成光电材料的重要中间体。

合成材料中间体; 光电材料合成

路线1：Suzuki-Miyaura偶联反应

• 步骤: 向含有3-溴-9H-咔唑和碘苯的烧瓶中加入0.03当量三（二亚苄基丙酮）二钯（0）（Pd₂(dba)₃）、0.06当量三丁基膦和甲苯（0.1M），搅拌约12小时；反应完成后冷却至环境温度，用二氯甲烷萃取，蒸馏水洗涤，硫酸镁干燥，减压蒸馏，柱色谱分离得到产物。
• 条件: 以甲苯为溶剂，加热（具体温度未明确），反应12小时。
• 收率: 87.22%。
• 参考文献: 包含US2017/162796等多篇专利及期刊文献。

路线2：铜催化乌尔曼反应

• 步骤: 向100mL DMF中加入3-溴-9H-咔唑（2.5g，0.010mol）、溴苯（1.6g，0.010mol）、二苯并-18-冠-6（1.1g，0.0030mol）、铜（1.2g，0.020mol）和乙酸钾（2.8g，0.020mol），120℃搅拌反应4小时；冷却后加水，分层，MC柱纯化（正己烷:MC）得到产物。
• 条件: 以N,N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂，120℃反应4小时。
• 收率: 71%。
• 参考文献: 包含KR2016/56521等专利。

路线3：NBS溴代反应

• 步骤: 向1000mL三颈烧瓶中加入24g（100mmol）9-苯基咔唑、18g（100mmol）N-溴代琥珀酰亚胺，加入450mL甲苯和200mL乙酸乙酯，室温搅拌45小时；反应后用水洗涤，硫酸镁除水，过滤浓缩，干燥得到产物。
• 条件: 以甲苯和乙酸乙酯混合溶剂，室温搅拌45小时。
• 收率: 99%。
• 参考文献: 包含US2009/174321等多篇专利及期刊文献。