532-27-4 α-氯乙酰苯

该物质为氯乙酰苯，属6.1类毒害品，UN编号：固体为UN 1697，液体为UN 3416，包装类别II；职业暴露限值TWA为0.3mg/m³；急性毒性经口、经皮、吸入分别为类别2、3、3，可致严重眼损伤、呼吸道致敏、经皮刺激等，大鼠经口LD50为127mg/kg，吸入LC50为8750mg/min/m³，立即威胁生命和健康浓度为15mg/m³。

用作医药中间体，用于合成艾托莫德、盐酸四咪唑等药物；曾用作酒精变性剂；也可作为催泪剂（防暴用），是警用防暴剂MACE的主要成分之一。

医药; 警用防暴剂; 有机合成

路线1：氯乙酰氯与苯的傅-克酰基化反应

• 步骤：将20g苯溶于200mL二氯甲烷，置于三口瓶中，外温冷却搅拌下，将22.4mL氯乙酰氯溶于50mL二氯甲烷后缓慢滴入；低温下分三批次加入40.96g无水氯化铝；反应完成后将反应液倒入300mL盐酸-冰水混合物中搅拌；二氯甲烷萃取、饱和食盐水洗涤、无水硫酸钠干燥，蒸除溶剂得产物。
• 条件：低温反应
• 收率：90.6%

路线2：苯乙酮氯化法

• 步骤：将苯乙酮加入反应锅，通入氯气，60-70℃反应，通氯后升温至80℃，减压蒸去低沸物；冷至5℃以下静置48h，析出结晶，过滤得产物。
• 条件：60-80℃反应，低温静置结晶
• 收率：70%

路线3：其他制备方法

• 可通过氯乙酰氯、苯与氯化铝反应制备；也可通过苯乙酮与氧氯化硒氯化制备；还可进行苯乙酮的α-氯化反应。