532-27-4 2-氯苯乙酮

运输信息：冰袋运输。危险描述：危险品运输编号UN 1693 6.1/PG 2，危险等级6.1，包装类别II，存储类别6.1A（可燃，急性毒性物质）。急性毒性类别2（经口）、3（经皮、吸入），严重眼损伤类别1，呼吸道致敏物类别1，经皮刺激类别2，特异性靶器官毒性-一次接触类别3。职业暴露限值TWA: 0.3 mg/m3 (0.05 ppm)，立即威胁生命和健康浓度15 mg/m3。RTECS号AM6300000，WGK Germany 3，F:9-19，TSCA listed。

化学合成，在医药上用于合成盐酸四咪唑、艾托莫德（新型S1P1受体免疫抑制剂，治疗银屑病）；军用毒气；用作有机中间体。

医药; 有机合成

路线1：苯乙酮氯化

• 步骤: 将苯乙酮加入反应锅，通入氯气，在60-70℃下反应，通氯后升温至80℃，减压蒸去低沸物；冷至5℃以下，静置48h，析出结晶，过滤得氯代苯乙酮。
• 条件: 反应温度60-70℃（通氯），升温至80℃，减压蒸除低沸物，冷却至5℃以下静置48h。
• 收率: 70%。

路线2：氯乙酰氯与苯反应

• 步骤: 将20g苯溶于二氯甲烷(200mL)，置于三口瓶中外温冷却搅拌下将22.4mL氯乙酰氯溶于二氯甲烷(50mL)中，缓慢滴入三颈瓶中；保持低温，将40.96g无水氯化铝分三批次加入（第一次13.66g，第二次13.65g，第三次13.65g）；1小时后反应基本完成，将反应液倒入300mL盐酸-冰水混合物中搅拌半小时至反应成浅黄绿色；二氯甲烷萃取分液(200mL×3)，饱和食盐水洗涤(200mL×1)，无水硫酸钠干燥，蒸除溶剂，得到alpha-氯乙酰苯。
• 条件: 反应溶剂为二氯甲烷，外温冷却搅拌，氯乙酰氯缓慢滴加，无水氯化铝分三批次加入（低温），反应1小时，后处理为盐酸-冰水混合物淬灭，二氯甲烷萃取，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，蒸除溶剂。
• 收率: 90.6%。