100123-25-9 5-溴-3-甲酰基-1H-吲哚-2-甲酸乙酯

5-溴-3-甲酰基-1H-吲哚-2-羧酸乙酯主要应用于医药和农药领域，具体用途未在提供数据中详细说明。

医药; 农药

路线1：

• 步骤: 在0℃下，将草酰氯（3.43mL，39.9mmol）加入到DMF（30mL）和CH₂Cl₂（80mL）中；0℃下搅拌20分钟后，加入5-溴吲哚-2-羧酸乙酯（10g，37.3mmol）的DMF（80mL）溶液；室温搅拌24小时后，倒入饱和NaHCO₃水溶液，用CH₂Cl₂萃取；合并萃取液，依次用水和盐水洗涤，Na₂SO₄干燥，浓缩后从EtOH结晶得到目标产物。
• 条件: 0℃（草酰氯加入及搅拌阶段）；室温（反应主阶段）；溶剂为DMF和CH₂Cl₂；反应时间0.33h（草酰氯加入后搅拌）+24h（主反应）。
• 收率: 81%（产量8.9g）。
• 参考文献: [1] Patent: WO2006/77366, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 152；[2] Patent: WO2006/77367, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 89。 路线2：
• 步骤: 在0℃下，将草酰氯（3.43mL，39.9mmol）缓慢滴加至含DMF（30mL）和CH₂Cl₂（80mL）的混合溶液中并搅拌；滴加完毕后继续0℃搅拌20分钟；加入5-溴吲哚-2-羧酸乙酯（10g，37.3mmol）溶于DMF（80mL）的溶液；室温搅拌24小时后，倒入饱和NaHCO₃水溶液，用CH₂Cl₂萃取；合并有机相，依次用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩后乙醇重结晶得到目标产物。
• 条件: 0℃（草酰氯滴加及搅拌阶段）；室温（反应主阶段）；溶剂为DMF和CH₂Cl₂；反应时间0.33h（草酰氯加入后搅拌）+24h（主反应）。
• 收率: 81%（产量8.9g）。
• 参考文献: [1] Patent: WO2006/77366, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 152；[2] Patent: WO2006/77367, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 89。