626-43-7 3,5-二氯苯胺

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 3442 6.1/PG 2，危险等级6.1，包装类别II，WGK Germany 3，F 8，自燃温度620°C，Hazard Note Irritant，TSCA listed，海关编码29214210，存储类别6.1A - 可燃，急性毒性物质（类别1和类别2），剧毒的危险物质，危险性类别：急性毒性类别3（经皮、吸入、经口），危害水生环境-急性危害类别1，危害水生环境-长期危害类别1，特异性靶器官毒性-反复接触类别2，毒害物质数据626-43-7。

3,5-二氯苯胺是杀菌剂腐霉利、异菌脲、乙烯菌核利和菌核净的中间体；用作农用杀虫剂原料，可制得多种杀虫剂；医药工业用于制造治疗疟疾的喹啉衍生物；染料工业用于制造偶氮染料和颜料；工业卫生方面用于制造杀虫剂和有害生物驱除剂；还可用于合成除草剂、植物生长调节剂及油料中间体。

医药; 农药; 染料; 化学合成

路线1：3,5-二氯硝基苯加氢法

• 步骤: 以3,5-二氯硝基苯为原料，通过催化加氢还原制得3,5-二氯苯胺。

路线2：多氯苯胺脱氯加氢法

• 步骤: 以多氯苯胺为原料，经脱氯加氢反应制得3,5-二氯苯胺。

路线3：碘化氢脱氯法

• 步骤: 以含氯中间体为原料，经碘化氢脱氯反应制得3,5-二氯苯胺。

路线4：氨解法

• 步骤: 由1,3,5-三氯苯（或1,2,4-三氯苯）在氨解条件下制得3,5-二氯苯胺。

路线5：脱羰基法

• 步骤: 以3,5-二氯苯甲酰胺为原料，经脱羰基反应制得3,5-二氯苯胺。

路线6：2,6-二氯-4-硝基苯胺法

• 步骤: 以2,6-二氯-4-硝基苯胺为原料，经重氮化、加氢反应制得3,5-二氯苯胺。

路线7：乙酰苯胺法

• 步骤: 以乙酰苯胺为原料，经氯化、水解制得混合2,4和2,6-二氯苯胺，再经溴化、重氮化制得3,5-二氯溴苯，最后氨解得到产品。

路线8：对/邻硝基苯胺法

• 步骤: 由对硝基苯胺（或邻硝基苯胺）经氯化、重氮化（脱氨基）、还原制得；或由对二氯苯（或邻二氯苯）经溴化、异构化、氨化制得。

路线9：邻硝基苯胺为原料法

• 步骤: 1. 氯化：在反应釜中加入25%盐酸和邻硝基苯胺，10-20℃及负压下通氯气，得2,4-二氯-6-硝基苯胺；2. 重氮化：加入工业乙醇、2,4-二氯-6-硝基苯胺，40℃以下加95% H₂SO₄，15℃分批加亚硝酸钠，保温4h；3. 脱氮：加热至80℃回流2h，蒸出乙醇，水蒸气蒸馏得3,5-二氯硝基苯；4. 还原：加入水和3,5-二氯硝基苯，搅拌升温回流，滴加二硫化钠溶液，回流3h，水洗得3,5-二氯苯胺。

路线10：对硝基苯胺为原料法

• 步骤: 1. 氯化：对硝基苯胺在盐酸中氯化得2,6-二氯-4-硝基苯胺；2. 重氮化：2,6-二氯-4-硝基苯胺在硫酸中用NaNO₂重氮化得重氮硫酸盐；3. 脱氮：乙醇溶液中脱氮得3,5-二氯硝基苯；4. 还原：用Na₂S₂或催化加氢还原得3,5-二氯苯胺。

路线11：二氯苯为原料法

• 步骤: 邻二氯苯或对二氯苯溴化得溴代二氯苯，AlCl₃催化重排得3,5-二氯溴苯，氨化得3,5-二氯苯胺。