1521-51-3 3-溴环己烯

运输信息：冰袋运输。危险描述：危险品运输编号UN 1993 3/PG 3，WGK Germany:3，F:10，危险等级3，包装类别III，海关编码29038900，存储类别3-易燃液体，危险性类别包括眼部刺激类别2、易燃液体类别3、经皮刺激类别2、特异性靶器官毒性-一次接触类别3。

用于有机合成，可发生亲核取代反应（如水解、醇解、胺解、氰解等）形成醇、醚、胺、腈，与碱金属、碱土金属可生成金属有机化合物

有机合成

合成路线 1（以环己烯为原料）

产率：53%（或65%~68%） 合成条件：With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In tetrachloromethane at 20℃; for 3 h; Reflux（或油浴加热，搅拌溶解后再加热20min） 实验步骤：

• 路线1（文献法）：在室温下，向环己烯（8.2g，0.1mol）和NBS（21.4g，0.12mol）的CCl₄（100mL）溶液中加入AIBN（3.3g，20mmol），加热回流3小时；反应完成后，用Na₂SO₃、饱和NaHCO₃和盐水洗涤，经Na₂SO₄干燥，浓缩得到产物。
• 路线2（两步法）：
  1. 制备NBS：将NaOH（64g，1.6mol）溶于400mL水，冰盐浴冷却至0℃，加入丁二酰亚胺（160g，1.68mol）和冰，滴加溴（85mL，260g），过滤、洗涤、干燥得NBS（210~230g，收率72%~81%）。
  2. 制备3-溴环己烯：在1L三口烧瓶中加入环己烯（425mL，4.2mol）和NBS（90g，0.51mol），油浴加热搅拌溶解，继续加热20min；冷却后过滤，蒸馏回收过量环己烯，减压蒸馏（6870℃/2.3kPa）得产物（5355g，收率65%~68%）。