461699-81-0 4-氨基-3-甲氧基苯硼酸频那醇酯
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安全说明
运输方式:冰袋运输。危险性质:非危险化学品。WGK Germany:3,海关编码:2931900090,存储类别:11 - 可燃固体。
用途与制备
化学合成
化学合成
262433-02-3 461699-81-0 以4-(叔丁氧羰氨基)-3-甲氧基苯硼酸频那醇酯为原料合成2-甲氧基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-三氧杂硼戊环-2-基)苯胺的一般步骤:将4-(叔丁氧羰氨基)-3-甲氧基苯硼酸频那醇酯(45.0g,0.129mol)溶于二氯甲烷(270mL)中,在冰浴中冷却至温度低于5℃。随后,缓慢加入1:1的三氟乙酸(TFA)/二氯甲烷混合溶液(500mL),同时严格控制反应温度不超过5℃。反应完成后,将混合物逐渐升温至室温并持续搅拌2小时。反应结束后,在减压(30托)和浴温低于30℃的条件下蒸发除去溶剂。将残余物重新溶解于二氯甲烷(250mL)中,用2.5N氢氧化钠溶液(300mL)小心洗涤。分离有机层后,用盐水(100mL)进行萃取,随后用无水硫酸镁干燥,过滤并浓缩,得到目标产物2-甲氧基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-三氧杂硼戊环-2-基)苯胺(21.7g,收率68%)。产物经1H NMR(DMSO-d6, 400MHz)确认:δ 7.05(d, 1H),6.98(d, 1H),6.59(d, 1H),5.13(s, 2H),3.75(s, 3H),1.25(s, 12H)。反相HPLC分析条件:Hypersil HS色谱柱(5μm,100,4.6×250 mm);流动相为25分钟内从0%升至100%乙腈/0.05M乙酸铵,保持10分钟;流速1 mL/min;保留时间11.03分钟。 参考文献: [1] Patent: US2005/20619, 2005, A1. Location in patent: Page 40-41 [2] Patent: US2005/43347, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 49 [3] Patent: US2002/156081, 2002, A1