99-05-8 间氨基苯甲酸

常温运输。非危险化学品，非危险品。WGK Germany:2，RTECS号:DG1225000，TSCA listed，海关编码:29224995，存储类别:11 - 可燃固体。危险性防范说明:P261; P305 + P351 + P338。危险性描述:H302; H315; H319; H335。危险标志:GHS07。信号词:Warning。

间氨基苯甲酸主要用于医药中间体合成，制造偶氮染料、医药乙碘苯酸和胆影酸，也用作感光、医药中间体，还可检验铜。

医药; 农药; 染料

路线1：硝基苯甲酸催化加氢

• 步骤1：将间硝基苯甲酸溶于水中，加热至70℃以下，用10%液碱调节pH值大于7，加入2%活性炭脱色20-30min后过滤；滤液用10%液碱调节pH至8-8.5，加入钯炭（2%氯化钯溶液加入水及活性炭中，通氢气制得），加热至40-45℃通氢至不再吸氢，滤去钯炭得间氨基苯甲酸钠溶液；或用镍作催化剂，将间硝基苯甲酸、水、氢氧化钠溶液混合，加入阮尼镍，经氢气、氮气置换后充压反应，过滤干燥得成品。
• 条件：钯炭法反应温度40-45℃，镍催化法压力2.94-3.92MPa、温度130-140℃，反应5h左右。
• 收率：钯炭法收率95%，镍催化法收率99.8%。

路线2：铁粉还原法

• 步骤：反应罐中加水、盐酸、氯化钠，升温至80℃加入铁粉，95℃保温30min，分次投入间硝基苯甲酸，100℃保温1h，冷却至80℃用碳酸钠中和至pH9以上，50℃压滤，用水洗涤泥，用盐酸调节pH或盐析使间氨基苯甲酸析出，过滤干燥得成品。
• 收率：90%。

路线3：氯化亚铜催化法

• 步骤：反应容器中加入氯化亚铜、甲苯溶液、间硝基苯甲酸溶液，升温至60℃搅拌90min，用10%氢氧化钠溶液调节pH至9，降温至5℃析出晶体，经乙醇、氯化钠、硝基甲烷、乙二胺溶液洗涤，无水硫酸钠脱水得成品。
• 收率：87%。