25235-85-2 4-氯吲哚

常温运输。非危险化学品。WGK Germany:3，F:10，海关编码29339990，存储类别10 - 可燃性液体。危险等级：眼部刺激 类别2，经皮刺激 类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3。危险性防范说明：P261；P305 + P351 + P338。危险性描述：H315；H319；H335。信号词：Warning。危险标志：GHS07。

4-氯吲哚是一种吲哚类化合物，许多苯环上含有取代基的吲哚都具有生物活性，吲哚及其衍生物还是一种重要的化工原料，广泛应用于医药、农药、染料、食品及香料等众多领域，主要用于化学合成。

医药; 农药; 染料; 食品及香料

路线1：N,N-二甲基-2-氯-6-硝基苯乙烯胺的合成

• 步骤: 将200g的2-氯-6-硝基甲苯、183g的DMFDMA加入到150ml无水DMF溶液中，加热至80～120℃，保温反应4小时，采用GC检测器检测反应终点，待反应完全后，将所得产物冷却至室温，并向反应体系中加入1L甲苯溶液将产物溶解，溶解后，采用饱和食盐水进行水洗，之后经无水硫酸钠干燥、过滤、减压浓缩得到N,N-二甲基-2-氯-6-硝基苯乙烯胺粗品290g；
• 条件: 加热至80～120℃，保温反应4小时，氮气保护（第二步），30℃（第二步）；
• 收率: 粗品290g（未明确收率，合并步骤计算总收率）。

路线2：4-氯吲哚的合成

• 步骤: 将290g的N,N-二甲基-2-氯-6-硝基苯乙烯胺粗品溶于250mlTHF和250ml甲醇的混合溶剂中，溶解后，在氮气保护、30℃条件下，加入40g雷尼镍，并滴加300ml的纯度为80％的水合肼，将N,N-二甲基-2-氯-6-硝基苯乙烯胺中的-NO2还原成-NH2，N,N-二甲基-2-氯-6-硝基苯乙烯胺中-C＝C-N-中的C-N键断裂，并在反应体系内进行关环反应，合成步骤如下，所得产物进行过滤，滤液浓缩、减压蒸馏得到4-氯吲哚纯品135g；
• 条件: 氮气保护，30℃，加入40g雷尼镍，滴加300ml 80%水合肼；
• 收率: 摩尔收率76.4%（合并步骤1和2计算）。