326-91-0 2-噻吩甲酰三氟丙酮

运输方式为冰袋运输，属于冷藏品。危险等级为刺激性（IRRITANT），WGK Germany等级为3，海关编码29349990，存储类别为11 - 可燃固体，TSCA listed，F值10-23，非危险化学品。

萃取分离锆和铪；铀、钍核反应产物的分离；测定痕量铀、放射性元素、铝、铬和钴。

萃取分离; 核工业; 痕量元素分析

合成路线1

• 原料：1-(噻吩-2-基)乙酮（20g，16mmol）、甲醇钠（10.3g，19mmol）、2,2,2-三氟乙酸乙酯（27g，19mmol）
• 步骤：将1-(噻吩-2-基)乙酮逐滴加入到甲醇钠的甲醇溶液中，室温搅拌1小时；冷却至0℃，分批加入2,2,2-三氟乙酸乙酯，80℃回流过夜；真空蒸发有机溶剂，残余物溶于水，用1N盐酸酸化，乙酸乙酯萃取三次；合并有机层，盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，硅胶柱色谱（石油醚/乙酸乙酯=20:1）纯化
• 收率：32%（得到4,4,4-三氟-1-(噻吩-2-基)丁烷-1,3-二酮，11g）
• 参考文献：[1] Synthesis, 1997, #11, p.1321-1324；[2] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol.8, #4, p.407-412；[3] Patent: WO2018/14802, 2018, A1；[4] Journal of the American Chemical Society, 1950, vol.72, p.2948-2949；[5] Patent: US2723982, 1949；[6] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol.14, #2, p.343-346；[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol.14, #14, p.4750-4760；[8] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol.14, #15, p.5370-5383；[9] Russian Journal of General Chemistry, 2007, vol.77, #10, p.1732-1741；[10] Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2008, vol.44, #5, p.606-614；[11] Khim. Geterotsikl. Soedin., 2008, #5, p.765-775,11；[12] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol.24, #6, p.1581-1588；[13] Advanced Synthesis and Catalysis, 2015, vol.357, #14-15, p.3076-3080；[14] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol.155, p.545-551；[15] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol.152, p.307-317