2,3-二氨基-5-溴吡啶为淡黄色至紫色或淡棕色粉末状，密度：1.818 g/cm3，沸点：321ºC，熔点：155 °C (dec.)(lit.)，其是制备许多医药和杀虫剂的重要中间体，在医药工业中用于合成心脏病类药双异丙吡胺(磷酸丙吡胺)等。2,3-二氨基-5-溴吡啶的分子结构中含有溴代、氨基等多个反应位点，可以进行多种结构修饰，作为多种医药的活性中间体。
医药; 农药
路线1：
- 步骤: 将5-溴-3-硝基吡啶-2-胺（3g）溶于异丙醇（56mL）和水（28mL）中，加入氯化铵（1.47g，2当量）和铁粉（2.31g，3当量），加热至90℃保持45分钟，冷却后用EtOAc稀释，过滤，分离各层，有机层用盐水洗涤，经硫酸钠干燥并浓缩得到产物。
- 条件: With aluminum (III) chloride; water; iron In isopropyl alcohol at 90℃; for 0.75 h;
- 产率: 95%
路线2：
- 步骤: 将5-溴-2,3-二氨基吡啶2-氨基-5-溴-3-硝基吡啶（3.5g，16.1mmol）与FeCl 3·6H 2 O（0.217g，0.8mmol）和活性炭（1.6g）混合，加入无水甲醇（160mL），加热至70℃保持10分钟，冷却后滴加肼（2.57g，80.3mmol），继续加热并保持2小时，冷却后通过硅藻土垫过滤，用甲醇洗脱，真空除去溶剂，残余物溶于乙酸乙酯，经H2O、盐水洗涤，干燥（Na2SO4），过滤，真空浓缩，粗品经硅胶快速色谱纯化（梯度洗脱：10,20,40,60和80％乙酸乙酯/己烷）得到产物。
- 条件: With hydrazine In methanol; ethyl acetate
- 产率: 93%
路线3：
- 步骤: 将2-氨基-3-硝基-5-溴吡啶(15．0g，0．075 mol)溶解于热的磷酸和乙醇的混合溶液(100 mL，V/V=20/80)，冷却到25 ℃，依次加入饱和氯化氢乙醇溶液(135 mL)、浓盐酸(15 mL)，以及10%的Raney-Ni(1．5 g)，倒入500 mL高压釜中，调至压力1 MPa，升温至50 ℃左右，反应至压力不再下降，降温、出料、过滤，用50 mL乙醇洗涤滤饼，滤液倒入四氢呋喃(THF)与浓盐酸的混合溶液(300 mL，V/V=5/1)，封存放置冰箱过夜，旋蒸溶剂，过滤，真空干燥得产物。
- 条件: With Raney-Ni; HCl; H3PO4; ethanol; ethyl acetate
- : 89%
