87-62-7 2,6-二甲基苯胺

危险品运输编号UN 1711 6.1/PG 2，危险等级6.1，包装类别II，海关编码29214910，存储类别6.1A。急性毒性类别4（经皮、吸入、经口），危害水生环境-长期危害类别2，致癌性类别2，眼部刺激类别2，经皮刺激类别2，特异性靶器官毒性-一次接触类别3。自燃温度490°C，TSCA listed，RTECS号ZE9275000，WGK Germany 2，F:8。常温运输。LD50 orally in Rabbit: 1290 mg/kg。

化学合成，农药、医药及兽药的中间体。在农药行业用于生产高效杀菌剂甲霜灵、呋霜灵、呋酰胺、甲呋酰胺、苯霜灵、杀毒矾和高效低毒选择性除草剂异丁草胺、特瑞多（二甲草胺）和咪唑胺等；在医药行业用于生产麻醉药盐酸利多卡因、盐酸布比卡因、盐酸室安卡因、托卡铵、杜娟素等药物，还是生产兽药静松灵的原料。此外，可作为染料等化工产品的原料。

医药; 农药; 染料

路线1：间二甲苯硝化还原法

• 步骤1（硝化）：间二甲苯冷却至0～5℃，分批加入混酸（56.5％硫酸，28％硝酸，15.5%水），第一次保持17℃～25℃，3h加完；第二次17～25℃，2h加完；最后滴加25～30℃，1h内加完，25～30℃搅拌30min，分出硝化物水洗，减压蒸馏得粗品，再蒸馏78～85℃/666.5Pa馏分，冷却结晶得2,6-二甲基硝基苯。
• 步骤2（还原）：过去用铁粉和盐酸逐步还原（铁粉加入2,6-二甲基硝基苯和稀盐酸溶液，回流30min，冷却后加碳酸钠中和，加水蒸馏，油层干燥得产品）；现采用催化加氢（催化剂存在下，2,6-二甲基硝基苯加氢，后处理得产品）。

路线2：邻甲苯胺烷基化法

• 步骤：以邻甲苯胺和甲醇为原料，催化剂存在下，一定压力下反应。主产物为2,6-二甲基苯胺，含副产物2,3-二甲基苯胺（与主产物结构、物理性质相似，沸点差小，分离难）。先分离邻甲苯胺、三甲苯胺等副产品，得到98％的2,3-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺混合物（2,3-二甲基苯胺含量18％），通过全塔理论塔板数80块以上的精密分馏分离两组分，得2,6-二甲基苯胺。