192130-34-0 4-(2-氨基乙基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯

中文名称: 4-(2-氨基乙基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯
英文名称: tert-butyl 4-(2-aminoethyl)piperazine-1-carboxylate
CAS号
分子式: C₁₁H₂₃N₃O₂
分子量: 229.32
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 4-(2-氨基乙基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯
英文名: tert-butyl 4-(2-aminoethyl)piperazine-1-carboxylate
CAS号: 192130-34-0
分子式: C11H23N3O2
分子量: 229.32
中文别名: 4-N-(2-氨乙基)-1-N-叔丁氧羰基-哌嗪; 1-BOC-4-(2-氨乙基)哌嗪; 4-N-(2-氨乙基)-1-N-BOC-哌嗪; 4-胺乙基-1-N-BOC-哌嗪; 4-(2-胺乙基)-1-BOC-哌嗪
英文别名: 4-(2-AMINO-ETHYL)-PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER; 1-BOC-4-(2-AMINOETHYL)PIPERAZINE; 4-N-(2-AMINOETHYL)-1-N-BOC-PIPERAZINE; 4-(2-AMINO-ETHYL)-1-BOC-PIPERAZINE; 4-(2-AMINOETHYL)PIPERAZINE, N1-BOC PROTECTED; TERT-BUTYL 4-(2-AMINOETHYL)TETRAHYDRO-1(2H)-PYRAZINECARBOXYLATE; 4-(2-aminoethyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester; 1-(2-aminoethyl)-4-Boc piperazine; 4-(2-aminoethyl)piperazine,n1-boc protected; 1-(2-aminoethyl)-4-tert-butoxycarbonylpiperazine; 1-(2-aminoethyl)-4-(t-butoxycarbonyl)piperazine; 4-(2-Aminoethyl)-1-boc-piperazine; 1-tert-butyloxycarbonyl-4-(2-aminoethyl)piperazine; tert-butyl 4-(2-aminoethyl)-1-piperazinecarboxylate

物化属性

LogP: 0.27
LogP (MLOGP): 0.32
LogP (SILICOS-IT): -0.01
LogP (WLOGP): -0.26
LogP (XLOGP3): -0.02
LogP (iLOGP): 2.64
Num. H-bond acceptors: 4.0
Num. H-bond donors: 1.0
Num. rotatable bonds: 5
PSA: 58.80000 Å²
储存条件: 室温，密封
外观: 浅黄色至厚黄色油状
密度: 1.1±0.1 g/cm³
折射率: 1.495
水溶解性: 27.6 mg/ml ; 0.12 mol/l
沸点: 319.4±32.0 °C (760 mmHg)
熔点: 36-41°C
蒸汽压: 0.0±0.7 mmHg (25°C)
酸度系数(pKa): 10.11±0.10 (Predicted)
闪点: 147.0±25.1 °C

安全信息

安全说明

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。危险等级：刺激性（IRRITANT）。危险标志：GHS07。危险性描述：H315（造成皮肤刺激）、H319（造成严重眼刺激）、H335（可能引起呼吸道刺激）。信号词：Warning。危险性防范说明：P261（避免吸入粉尘/烟雾）、P305+P351+P338（如进入眼睛，立即用大量水冲洗并就医）。WGK Germany：3。海关编码：2933599590。

生产及用途

用途与制备

主要用于化学合成。

化学合成

路线1：

原料：N-取代的邻苯二甲酰亚胺（2.00mmol）、水合肼（80%水溶液，2mL）
溶剂：乙醇（20mL）
步骤：将原料在乙醇中混合，70℃搅拌反应20小时，冷却至室温后过滤，真空蒸发溶剂得粗产物
收率：93%
参考文献：Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2017, vol.25, #7, p.2251-2259；ChemMedChem, 2014, vol.9, #4, p.752-761

路线2：

原料：N-叔丁氧基羰基-哌嗪（5g，26.8mmol）、三乙胺（7.44ml，53.6mmol）、氯乙胺（3.11g，26.8mmol）
溶剂：N-甲基-乙酰胺（50ml）、甲醇
步骤：将原料在N-甲基乙酰胺中混合，室温搅拌72小时，过滤后水相冻干，残余物与甲醇搅拌抽滤，硅胶柱色谱（二氯甲烷/甲醇/氨水=9/1/0.1）纯化得产物
收率：26%
表征：MS m/z：230（(M+H)+，91%）
参考文献：Patent: US6395737, 2002, B1

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