95-51-2 邻氯苯胺

危险化学品，毒害品。危险品运输编号UN 2019 6.1/PG 2，危险等级6.1，包装类别II。急性毒性类别3（经皮、吸入、经口），危害水生环境-急性和长期危害类别1，眼部刺激类别2，生殖细胞致突变性类别2，特异性靶器官毒性-反复接触类别2。常温运输，存储类别6.1A（可燃，急性毒性物质）。

化学合成，用作农药、医药、染料和合成树脂的中间体；是除草剂绿磺隆的原料，染料工业中用于冰染染料色基，可作为偶氮染料的重氮组分生产酸性黑、酸性蓝及有机色淀水固黄R等，还用于制取医药、农药、聚氨酯树脂的交联剂甲基双氯苯胺；用作染料中间体、溶剂、防霉剂及试剂。

农药; 医药; 染料; 合成树脂

路线1：铁粉还原法

• 步骤1：在盐酸介质中用铁粉还原邻硝基氯苯，回流6-8h；
• 步骤2：经水蒸汽蒸馏、减压蒸馏得成品；
• 条件：也可在甲酸存在下进行还原，如在10m³铸铁还原釜中加入2m³沸水，加入邻硝基氯苯100kg、甲酸15kg、铁粉1.5t，17-20h内分次加入4t邻硝基氯苯，反应缓慢时可补加铁粉；
• 收率：减压蒸馏得邻氯苯胺3160kg，收率95%；
• 原料消耗定额：邻硝基氯苯1300kg/t、铁粉（90%）1450kg/t、盐酸（37%）380kg/t。 路线2：铁屑还原法
• 步骤：邻氯硝基苯与铁屑、稀盐酸和水回流6～8h，蒸馏得粗品，再蒸馏得成品。 路线3：催化加氢法
• 步骤：以邻氯硝基苯为原料，在催化剂存在下加氢制得成品。 精制方法：邻氯硝基苯还原后经真空蒸馏，含对位异构体时用等量硫酸溶解后水蒸气蒸馏，或溶解在10%热盐酸中冷却使邻位异构体盐酸盐结晶析出。