制备3-氟-4-硝基吡啶的中间体或原料，用于相关医药、农药合成。
医药; 农药
路线1：重氮化反应
- 步骤: 将亚硝酸钠（20g，288mmol）在水（40mL）中的溶液滴加到3-氨基-4-硝基吡啶（40g，288mmol）在34％氟硼酸（140mL）中的搅拌混合物中；0.5小时后过滤，固体用34％氟硼酸（35mL）、乙醚（80mL）洗涤；干燥后加热至120℃分解，剩余油用10％碳酸氢钠（80mL）处理，二氯甲烷萃取，合并萃取物经硫酸钠干燥、减压除溶剂得目标物。
- 条件: 温度保持在-8℃至-2℃之间；干燥条件为室温高真空12h；分解温度120℃。
