91-66-7 N,N-二乙基苯胺

危险化学品，毒害品。危险品运输编号UN 2432 6.1/PG 3，危险等级6.1，包装类别III。急性毒性类别3（经口、吸入、经皮），经皮刺激类别2，特异性靶器官毒性-反复接触类别2（经口），危害水生环境-长期危害类别2。自燃温度500°C，WGK Germany 2，RTECS号BX3400000，TSCA listed，海关编码2921 42 00。常温运输。LD50口服兔610 mg/kg，经皮大鼠>5000 mg/kg。

分析试剂，检验锌和锰；化学合成，用于染料中间体、乳胶促进剂、制药、农药等；用作不饱和聚酯胶黏剂固化和促进剂，乙烯类化合物聚合橡胶及厌氧胶的促进剂，塑料固化剂，化学反应脱酸剂，金属防腐剂；制造三苯甲烷染料、偶氮染料、碱性染料、四乙基酮、医药及彩色显影剂的原料；用于染料及其中间体合成，制造药品。

染料中间体; 乳胶促进剂; 制药; 农药; 不饱和聚酯胶黏剂固化和促进剂; 乙烯类化合物聚合橡胶及厌氧胶的促进剂; 塑料固化剂; 化学反应脱酸剂; 金属防腐剂; 彩色显影剂原料

路线1：氯乙烷法

• 步骤: 苯胺与氯乙烷反应制得N,N-二乙基苯胺。
• 原料消耗定额: 苯胺645kg/t、氯乙烷（95%）1473kg/t、烧碱（42%）1230kg/t、苯酐29kg/t。

路线2：其他合成路线

• 步骤: 将dppe（1 mg，0.0025 mmol）溶于干燥的nBu₂O（1 mL）中，氩气气氛下Schlenk管中加入Karstedt催化剂（29μL，0.0025 mol）；搅拌10分钟后加入PhSiH₃（247μL，2.0 mmol）；立即加入苯胺（45.6μL，0.5 mmol）、正十六烷（50μL，内标物）和CH₃CO₂H（63μL，1.1 mmol）；室温搅拌18小时。
• 后处理: 反应完成后，用乙酸乙酯（15mL）稀释，NaOH水溶液（3M溶液；5mL）骤冷，室温搅拌3小时；乙酸乙酯提取（三次），无水MgSO₄干燥有机层；过滤，浓缩，硅胶柱色谱法（正己烷/乙酸乙酯混合物）纯化得到产物。