944401-77-8 2-氨基-4-氟吡啶

运输方式为冰袋运输。危险等级为IRRITANT（刺激性），非危险化学品，海关编码2933399990。

2-氨基-4-氟吡啶是有机合成和医药的重要中间体，用于相关领域的化学反应和药物研发等。

医药; 有机合成

合成路线 1（以2-氨基-4-氯吡啶为原料）

• 原料：2-氨基-4-氯吡啶（28g）、氟化钠（46g）、N,N-二甲基甲酰胺（100ml）
• 步骤：将28g 2-氨基-4-氯吡啶加入到100ml N,N-二甲基甲酰胺中，加入46g氟化钠，反应140℃反应5-8小时；冷却至80℃，减压回收溶剂后，残渣加入二氯甲烷和饱和盐水分配，有机相溶剂，乙醇重结晶，得到2-氨基-4-氟吡啶。
• 条件：140℃反应5-8小时；冷却至80℃；减压回收溶剂
• 收率：90%（得到22克白色固体）
• 参考文献：[1] Patent: CN108440402, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0008; 0020; 0023-0024; 0027-0028; 0031

合成路线 2（以中间体50为原料）

• 原料：中间体50（120g，565mmol）、三氟乙酸（250mL）、二氯甲烷（1250mL）
• 步骤：将中间体50溶解在DCM（1250mL）中并用冰浴冷却，逐滴加入三氟乙酸（250mL）；将所得混合物在环境温度下搅拌过夜；浓缩混合物，并在饱和碳酸氢钠水溶液和EtOAc之间分配；将水层用EtOAc萃取两次；将合并的有机层用盐水洗涤，用硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到标题化合物。
• 条件：冰浴冷却；环境温度搅拌过夜；浓缩；饱和碳酸氢钠水溶液和EtOAc分配；盐水洗涤；硫酸钠干燥
• 收率：65.5g（黄色固体）
• 参考文献：[1] Patent: WO2011/79076, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 71; 72; 150 [2] Patent: WO2012/82689, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 55-56; 115 [3] Patent: WO2014/9295, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 134 [4] Patent: WO2015/86498, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 91

合成路线 3（以化合物d为原料）