17231-51-5 3-氨基-2-氰基-6-溴吡嗪

运输方式为冰袋运输。危险性质：非危险化学品。海关编码:2933998090

化学合成

化学合成

路线1：溴化法

• 步骤: 室温下向3-氨基吡嗪-2-甲腈的乙酸溶液中缓慢滴加溴，加热至60℃保持30分钟，冷却后倒入冰水，过滤收集固体，洗涤得产物。
• 条件: 60℃，30分钟；乙酸溶剂
• 收率: 83%
• 表征: 1H NMR(500MHz, DMSO-d6): δ8.44(s,1H), 7.60(br s,2H); MS(ES+): m/z 199(M+H)+。 路线2：氰化法
• 步骤: 氰化铜(i)和氰化钠在DMF中加热至125℃，分批加入2-氨基-3,5-二溴吡嗪，反应5小时后淬灭，萃取、干燥、色谱纯化得产物。
• 条件: 125℃，5小时；DMF溶剂
• 收率: 67.2%
• 表征: 1H-NMR(400MHz, CDCl3): 5.29(br s,2H), 8.30(s,1H); MS: m/z 199和201(M+H)+。 路线3：溴化法（类似路线1）
• 步骤: 室温下向3-氨基吡嗪-2-甲腈的乙酸溶液中缓慢滴加溴，加热至60℃保持30分钟，冷却后倒入冰水，过滤收集固体，洗涤得产物。
• 条件: 60℃，30分钟；乙酸溶剂
• 收率: 83%
• 表征: 1H NMR(500MHz, DMSO-d6): δ8.44(s,1H), 7.60(br s,2H); MS(ES+): m/z 199(M+H)+。