1671-87-0 3,6-二(2-吡啶基)-1,2,4,5-四嗪

常温运输。非危险化学品。WGK Germany:3，海关编码29339900，存储类别11 - 可燃固体。危险性类别：眼部刺激类别2、经皮刺激类别2、特异性靶器官毒性-一次接触类别3。信号词Warning，危险标志GHS07，危险性描述H315; H319; H335，危险性防范说明P261; P305 + P351 + P338。

化学合成

化学合成

路线1：以2-氰基吡啶为原料

• 步骤: 将8.0 g（0.077 mol）2-氰基吡啶溶解于200 mL无水乙醇中，转移至三颈烧瓶内；向溶液中加入9.54 mL（0.308 mol）95%水合肼，回流6小时，得到7.54 g（产率81.7%）橙色二酐基产物；过滤收集固体，用乙醇洗涤数次后溶解于冰醋酸中，冰浴冷却下缓慢滴加5-6 mL浓硝酸；反应完毕后将混合物倒入碎冰上，用碳酸氢钠调节至碱性，氯仿萃取两次，合并有机层，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到6.3 g（85%收率）紫色固体产物；将产物溶解于二甲基甲酰胺（DMF）中，通入乙炔气体并回流，减压蒸发DMF，残余物用乙酸乙酯萃取，硅胶柱色谱法纯化（洗脱剂：乙酸乙酯:正己烷=1:4，v/v）。
• 条件: 回流6小时；冰浴冷却；乙炔鼓泡回流；硅胶柱色谱纯化。
• 收率: 二酐基产物收率81.7%；最终产物收率85%。
• 参考文献: Patent: WO2007/7943, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 8