41910-64-9 4-氯吲哚啉

该物质属于危险品，运输编号2735，危险等级8，包装类别Ⅲ，海关编码2933998090。

作为中间体用于医药相关化合物合成，如生物活性分子的制备（具体应用场景见参考文献）。

医药研究

路线1：以4-氯吲哚为原料

• 步骤: 将4-氯吲哚（20.0g，148mmol）溶解于乙酸（60mL）中，分批加入氰基硼氢化钠（18.7g，296mmol）；室温搅拌2小时后，将反应液倒入1500mL 2M NaOH水溶液中；用CH₂Cl₂萃取，合并有机层，经饱和食盐水洗涤、MgSO₄干燥、减压浓缩得产物。
• 条件: 乙酸溶剂，室温（20℃），搅拌2小时；后处理用NaOH水溶液中和，CH₂Cl₂萃取。
• 收率: 98%（20.0g产物） 路线2：以7-氟-2,3-二氢-1H-吲哚为原料
• 步骤: 将7-氟-2,3-二氢-1H-吲哚（20.0g，148mmol）溶于乙酸（60mL），加入氰基硼氢化钠（18.7g，296mmol）分批添加；搅拌2小时后倒入1500mL 2M NaOH水溶液；CH₂Cl₂萃取，合并有机层，盐水洗涤、MgSO₄干燥、减压浓缩得产物。
• 条件: 乙酸溶剂，20℃，搅拌2小时；后处理同路线1。
• 收率: 99%（20.0g产物） 参考文献：[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, 22(5), 1649-1666；[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, 54(1), 166-178；[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, 41(10), 1598-1612；[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, 12(21), 3105-3109；[5] Patent: US2008/27014, 2008, A1；[6] Patent: US2008/27122, 2008, A1；[7] Patent: WO2011/119663, 2011, A1；[8] Patent: WO2012/163456, 2012, A1；[9] Journal of Organic Chemistry, 2018, 83(4), 2425-2437