864377-28-6 4-(3-溴苯基)-2,6-二苯基嘧啶

常温运输，非危险化学品，海关编码2933.59.8000

化学合成。

化学合成

路线1：

• 步骤：将5.45g（34.8mmol）苯甲脒盐酸盐水合物和4.10g（73.1mmol）碳酸钾在50ml乙醇中于90℃干燥空气下搅拌，缓慢加入20.0g（69.7mmol）(E)-1-(3-溴苯基)-3-苯基丙-2-烯-1-酮溶于20ml热1-乙氧基乙醇的溶液，反应24小时后冷却至25℃，过滤收集产物，用乙醇、水和乙醇洗涤，粗产物直接用于后续步骤。
• 条件：With potassium carbonate; In ethanol; 1-ethoxyethanol; 90℃; 24h; 干燥空气氛围。
• 收率：58%
• 参考文献：[1] Patent: WO2012/80052, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 48 [2] Patent: US2012/149904, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 43

路线2：

• 步骤：Stage #1: 将3-溴苯甲醛（18.5g，100mmol）、苯乙酮（12.0g，100mmol）、1N-甲醇鎓/甲醇溶液（10ml）和乙醇（200ml）在室温Ar气下搅拌5小时，加热回流4小时；Stage #2: 加入苯甲脒盐酸盐（9.4g，60mmol）和氢氧化钠（8.0g，200mmol），70℃搅拌5小时，过滤分离提取物，经硅胶柱色谱（二氯甲烷展开）精制得中间体X6（白色固体）。
• 条件：Stage #1: With sodium methylate; In methanol; ethanol; 20℃; 9h; Inert atmosphere; Reflux; Stage #2: With sodium hydroxide; In methanol; ethanol; 70℃; 5h。
• 收率：26%
• 参考文献：[1] Patent: US2016/343955, 2016, A1 [2] Patent: EP2489664, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 46-47