4-恶唑甲酸乙酯在化学合成中应用广泛，其酯基可转化为羟基、酰胺、醛基等活性官能团，恶唑环上氢可氘代；在恶唑型荧光增白剂制备中是重要原料，常温常压下呈半固半液状态，有吡啶气味，微碱性，易溶于水、乙醇、乙醚等。
化学合成; 荧光增白剂制备
路线1：
- 步骤: 分批加入甲酸的无水THF溶液，搅拌30分钟；加入异氰基乙酸乙酯的Et₃N溶液，室温搅拌1小时后回流过夜；冷却后加水，用乙醚萃取，合并萃取液，干燥、浓缩，经快速色谱纯化得目标产物。
- 条件: 甲酸与异氰基乙酸乙酯摩尔比1:1，THF为溶剂，Et₃N为碱，反应分两步，第一步0.5小时，第二步室温1小时后回流过夜。
- 收率: 84%（27.2g产物）。
- 参考文献: Patent: WO2006/21402, 2006, A1, Page/Page column 33-34。
路线2：
- 步骤: 向甲酸的无水THF溶液中分批加入1,1'-羰基二咪唑，氮气氛围下搅拌30分钟；加入异氰基乙酸乙酯和TEA，室温搅拌1小时后回流20小时；冷却后真空浓缩，残余物用乙醚溶解，水洗，水层用乙酸乙酯萃取，合并有机层，干燥、浓缩，经快速色谱纯化得目标产物。
- 条件: 甲酸与异氰基乙酸乙酯摩尔比1:1，THF为溶剂，1,1'-羰基二咪唑为试剂，TEA为碱，反应分两步，第一步30分钟，第二步室温1小时后回流20小时。
- 收率: 5.01g淡黄色油状产物（未明确摩尔比收率）。
