538-75-0 N,N'-二环己基碳二亚胺

运输信息：常温运输。危险描述：急性毒性类别3（经皮）、类别4（经口），严重眼损伤类别1，皮肤致敏物类别1；危险品运输编号UN 2922 8/PG 2，危险等级6.1，包装类别II，WGK Germany 3，RTECS号FF2160000，海关编码29252000，存储类别6.1D（不可燃性，急性毒性类别3）；毒性数据：LD50口服兔1110mg/kg，经皮大鼠71mg/kg；危险标志GHS05、GHS06、GHS08；防范说明P280、P301+P312+P330等；信号词Danger；危险性描述H302、H311等。

作为脱水缩合剂用于肽、核酸合成；医药中间体合成（如阿米卡星、氨基酸合成）；低温生化脱水剂；酸、酐、醛、酮合成；谷胱甘肽脱水剂；F1F0-三磷酸腺苷酶抑制剂

多肽、核酸及丁胺卡那霉素合成；医药中间体合成

合成路线 1（二环己基硫脲法/二环己基脲法）

• 步骤：1. 由环己胺与二硫化碳反应生成N,N'-二环己基硫脲，经脱硫化氢得目标产物；2. 或由N,N'-二环己基脲与五氧化二磷在吡啶中反应制得；3. 或由N,N'-二环己基脲与甲苯磺酰氯在无水吡啶中反应制得。
• 条件：硫脲法脱硫化氢；脲法反应温度70℃，吡啶溶剂，反应1小时；或200克二环己基脲与300克甲苯磺酰氯在600毫升无水吡啶中70℃反应1小时。
• 收率：硫脲法产率99%；脲法产率82%。

合成路线 2（BTC法）

• 步骤：向高压釜中加入1000ml NMP和100g DCU，加入200g BTC及复合催化剂（DCU与催化剂配比1:0.0001），40℃反应6小时，三乙胺调pH至7.5，热过滤，常压蒸馏除溶剂，真空蒸馏收集155±1℃馏分，得白色结晶固体DCC。
• 条件：With bis(trichloromethyl) carbonate (BTC) in 1-methyl-pyrrolidin-2-one (NMP) at 30-40℃ for 6h in autoclave；收率99.5%。

合成路线 3（铁化合物法）

• 步骤：向反应容器中加入硫脲化合物、CpFe(CO)₂Me铁化合物和四氢呋喃，60℃反应24小时（氮气氛），GC-MS分析，萃取、干燥、蒸馏纯化得产物。
• 条件：In tetrahydrofuran at 60℃ for 24h under inert atmosphere；收率35%（特定实施例）。