74-96-4 溴乙烷

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 1891 6.1/PG 2，危险等级6.1，包装类别II，存储类别3-易燃液体。具有急性毒性（吸入、经口类别4）、致癌性类别2、臭氧类别1危害，自燃温度952°F，TSCA listed，毒害物质数据74-96-4，LC50 rats, mice (ppm): 27000, 16200 (Vernot)，立即威胁生命和健康浓度2,000 ppm。

溴乙烷是有机合成中的乙基化剂，可合成多种有机物（如乙醇、丙腈、胺、醚、硫醇、格氏试剂等）；用作溶剂、制冷剂、熏蒸剂；在医药、农药、染料工业中广泛应用；牙科手术中用作麻醉药；也可用作分析试剂。

医药; 农药; 染料工业; 有机合成; 制冷剂; 熏蒸剂; 分析试剂

路线1：乙醇与溴化钠反应

• 步骤：反应锅内加入40%溴化钠溶液及乙醇，搅拌下加入硫酸，45-50℃反应2h，蒸馏，馏出液用3%碳酸钠溶液中和，静置分取有机相。
• 条件：温度≤50℃，反应2h，蒸馏收集溴乙烷。
• 收率：原料消耗定额（乙醇95%）557kg/t、氢溴酸（48%）1610kg/t、硫酸（92%）1165kg/t。

路线2：乙醇与溴素反应

• 步骤：溴素加至硫黄和水的悬浮液中（35-40℃），加入乙醇，25-28℃加硫酸反应42h，蒸馏收集38-39℃馏分。
• 条件：温度35-40℃，反应42h，蒸馏收集38-39℃馏分。
• 收率：收率90%左右，原料消耗定额（乙醇）770kg/t、溴素250kg/t、硫酸1042kg/t、硫磺18kg/t。

路线3：氢溴酸与乙醇反应

• 步骤：氢溴酸与乙醇反应，制备过程同溴化钠法。
• 收率：收率96%。

路线4：乙烯与溴化氢加成

• 步骤：乙烯与溴化氢加成反应。

路线5：乙烷溴化

• 步骤：乙烷溴化反应。

路线6：工业级溴乙烷提纯

• 步骤：浓硫酸洗涤数次，水洗涤一次，10%碳酸钠溶液洗涤2次，5%硫代硫酸钠溶液洗涤一次，无水氯化钙干燥后精馏，收集37-40℃馏分。

路线7：实验室合成（氢溴酸法）

• 步骤：48%氢溴酸中加浓硫酸，加95%乙醇，滴加浓硫酸，蒸出溴乙烷，粗品经水、碳酸钠溶液、水洗涤，氯化钙干燥后蒸馏收集38-39℃馏分。
• 收率：得溴乙烷205g，收率91%。

路线8：实验室合成（溴化钠法）

• 步骤：95%乙醇、水、浓硫酸混合，加溴化钠，加热蒸馏，收集35-40℃馏分。
• 收率：收率61%-74%。