26690-80-2 N-(叔丁氧羰基)乙醇胺

中文名称: N-(叔丁氧羰基)乙醇胺
英文名称: TERT-BUTYL N-(2-HYDROXYETHYL)CARBAMATE
CAS号
分子式: C₇H₁₅NO₃
分子量: 161.2
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: N-(叔丁氧羰基)乙醇胺
英文名: TERT-BUTYL N-(2-HYDROXYETHYL)CARBAMATE
CAS号: 26690-80-2
分子式: C7H15NO3
分子量: 161.2
中文别名: N-(2-羟乙基)氨基甲酸叔丁酯; BOC-甘氨醇; 2-(BOC-氨基)乙醇; 2-(BOC-氨)乙醇; 2-(叔丁氧羰氨基)-1-乙醇; N-(2-羟乙基)氨基甲酸叔丁基酯; N-BOC-乙醇胺; N-(叔丁氧羰酰)乙醇胺
英文别名: 2-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)-1-ETHANOL; (2-HYDROXY-ETHYL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER; 2-(BOC-AMINO)-1-ETHANOL; N-T-BUTOXYCARBONYL-2-AMINOETHANOL; N-T-BUTOXYCARBONYL-GLYCINOL; N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)ETHANOLAMINE; N-(2-HYDROXYETHYL)CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER; N-(t-butoxycarbonyl)-2-hydroxy-ethylamine; boc-aminoethanol; Boc-Gly-ol; Boc-glycinol; tert-Butyl (2-hydroxyethyl)carbamate; tert-butyl N-(2-hydroxyethyl)-carbamate; (2-hydroxyethyl)carbamic acid t-butyl ester; boc-ethanolamine; Boc-2-aminoethanol; 2-Boc-ethanolamine; 2-(tert-Butoxycarbonyl)ethanolamine; 2-Methyl-2-propanyl (2-hydroxyethyl)carbamate

物化属性

Log S: -0.66 (ESOL)
LogP: 0.49
MLOGP: 0.3
PSA: 58.56 Å²
SILICOS-IT Log P: -0.03
WLOGP: 0.5
XLogP3: 0.24
iLOGP: 1.96
储存条件: 2-8℃，密闭于阴凉干燥环境中
外观性状: 淡黄色粘稠液体
密度: 1.042-1.053 g/mL (20 °C)
折射率: n20/D 1.449 (lit.)
拓扑分子极性表面积: 58.56 Å²
水溶解性: 可溶于水或1%乙酸，可溶于乙酸乙酯、甲醇
沸点: 267.2±23.0 °C (760 mmHg)
溶解度: 35.2 mg/ml ; 0.218 mol/l
稳定性: 遵照规定使用和储存则不会分解
蒸汽压: 0.0±1.2 mmHg (25 °C)
酸度系数(pKa): 12.01±0.46 (Predicted)
闪点: 109 °C (228.2 ℉)

安全信息

安全说明

运输信息：冰袋运输。危险描述：危险品运输编号UN 2810 6.1/PG 3，WGK Germany:3，F:10-21，危险等级IRRITANT，海关编码29241990，存储类别6.1C - 可燃，急性毒性类别3，危险性类别急性毒性类别4（经口）、眼部刺激类别2、经皮刺激类别2、特异性靶器官毒性-一次接触类别3，危险性描述H301; H315; H318; H335，危险标志GHS05, GHS06，危险性防范说明P261; P280; P301 + P310; P305 + P351 + P338

生产及用途

用途与制备

化学合成；主要用于生化试剂（胺类衍生物）；氨基酸保护，用于合成磷脂酰丝氨酸(phosphatidyl)乙醇胺和鸟氨酸(ornithine)

医药

制备路线：

步骤1：向二乙醇胺中加入氯化苄，加热至回流状态反应1～1.5h；
步骤2：冷却至23～28℃，加入氯化亚砜，待反应完全后通液氨反应2.5～3.5h；
步骤3：冷却至23～28℃，加入二碳酸二叔丁酯搅拌反应0.5～1h；
步骤4：通入氢气脱苄基，即得产物N-(叔丁氧羰基)乙醇胺。

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