1979-4-9 氯乙酰氯

危险化学品，酸性腐蚀品。急性毒性类别3（经皮、吸入、经口），严重眼损伤类别1，皮肤腐蚀类别1A，特异性靶器官毒性-反复接触类别1，危害水生环境-急性危害类别1。职业暴露限值TWA: 0.05 ppm (0.2 mg/m3)，立即威胁生命和健康浓度1.3 ppm (6 mg/m3)。危险品运输编号UN 1752 6.1/PG 1，危险等级6.1，包装类别I，存储类别6.1A（可燃性，急性毒性物质）。常温运输。

用于有机合成（制造氯苯乙酮、制备氨基酸），作为酰基化试剂（与萘、环丙烷、乙烯等反应）；是农药重要中间体（杀虫剂乐果、氧乐果，杀菌剂抑霉唑、甲霜灵，除草剂甲草胺、乙草胺等）；也是医药中间体（合成利眠宁、安定、利多卡因、吡喹酮等）；还可用作萃取溶剂、制冷剂、助染剂、润滑油添加剂等。

医药; 农药; 染料; 助剂; 萃取溶剂; 制冷剂; 灭火剂; 润滑油添加剂; 有机合成中间体

路线1：氯乙酸酰氯化法

• 原料：氯乙酸、酰氯化剂（三氯化磷/光气/氯化亚砜）
• 步骤：氯乙酸在酰氯化剂存在下稍加热反应，常用三氯化磷为酰氯化剂，反应温度50～60℃；光气法无三废，实验室常用氯化亚砜
• 收率：85-93%（三氯化磷法）

路线2：冰醋酸氯化法

• 一级氯化：冰醋酸投入氯化锅，加氯磺酸，升温至60℃以上通氯气，搅拌，保持98±3℃反应8h，通氯量4-5kg/h，至相对密度1.37-1.40停止通氯
• 二级氯化：反应液中加二氯二硫，降温至50-60℃通氯，控制48±3℃反应5h，至回流液淡黄色为终点
• 收率：约80%

路线3：乙烯酮法

• 原料：乙烯酮、氯气
• 步骤：乙烯酮和氯气分别通入塔式反应器，50-60℃反应
• 特点：无三废，纯度99%以上，国外孟山都、道化学采用

路线4：乙酰氯氯化法

• 原料：乙酰氯、氯气
• 条件：反应锅加乙酰氯，硫酸催化，通氯气反应
• 反应式：CH₃COCl + Cl₂ → ClCH₂COCl + HCl