124-68-5 2-氨基-2-甲基-1-丙醇

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（部分来源）；危险品运输编号2735，WGK Germany 1，RTECS号UA5950000，自燃温度438°C，Hazard Note Harmful/Flammable，TSCA listed，包装类别III，海关编码29221990，存储类别8A（可燃、腐蚀性物质），危险性类别危害水生环境-长期危害3类、严重眼损伤1类、皮肤腐蚀1类、毒害物质；毒性LD50口服兔2900mg/kg，皮肤兔>2000mg/kg；危险性描述H315、H318、H412，信号词Danger，危险标志GHS05，防范说明P273、P280、P305+P351+P338+P310。

化学合成；与羧酸类化合物形成衍生物用于气相色谱分析；表面活性剂的合成；硫化促进剂；酸性气体吸收剂；金属加工领域用作生物稳定和pH值稳定剂；化妆品中用作树脂中和剂。

化学合成；表面活性剂合成；硫化促进剂；酸性气体吸收剂；金属加工液；化妆品

路线1：2-硝基丙烷还原法

• 步骤：将2-硝基丙烷与甲醛水溶液反应，浓缩为含70% 2-甲基-2-硝基-1-丙醇的水溶液，用甲醇稀释为30%，加入压热釜，加入硝基物重量5%的骨架镍，在30℃、267大气压下加氢还原6-8h，常压蒸出甲醇和大部分水后，减压蒸馏收集103℃（8.53-8.67kPa）馏分。
• 收率：按2-硝基丙烷计，收率70.5%。 路线2：催化加氢法
• 步骤：将（50mmol）乙酸钯和88g（250mmol）亚磷酸三甲酯依次加入1000mL高压釜，加入合成气（H₂和CO摩尔比1:1混合气体），加压至3MPa，升温至140℃，补充合成气压力保持在7-8MPa，反应至异丙胺不再生成，减压蒸馏（2.5kPa）收集68-72℃馏分。
• 收率：93%。 参考文献：[1] Patent: CN105418440, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0060; 0061; 0062