13590-82-4 无水硫酸铈(IV)

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 2796 8/PG 2，危险等级5.1，包装类别III，海关编码2846100090，存储类别8B（不可燃，腐蚀性物质）。危险性类别：危害水生环境-急性危害类别1、长期危害类别1，严重眼损伤类别1，皮肤腐蚀类别1B。RTECS号WS6960000，WGK Germany 3，TSCA listed，危险标志GHS05，信号词Warning，危险性描述H290。

铈滴定时用以配制当量溶液；作为强氧化剂，用于测定亚硝酸盐、碘化物、低价铁盐及其他可被氧化为高化合价的物质；用作高纯品用于电子工业，还用作辐射计量仪的制造；用于制防水剂和防霉剂等。

电子工业；辐射计量仪制造；分析化学；工业氧化剂；防水剂；防霉剂

路线1：硝酸铈铵与氨水合成制备氢氧化铈后与稀硫酸反应

• 步骤1（制备氢氧化铈）：将硝酸铈铵溶于蒸馏水，温度75℃～85℃，搅拌下加入氨水进行碱解至氢氧化铈完全沉淀，抽干，用80℃～90℃热蒸馏水洗涤5～6次至不含NO₃⁻，抽干得氢氧化铈；
• 步骤2（合成硫酸高铈）：将稀硫酸125ml于搅拌下加入氢氧化铈溶液，85℃～95℃水浴加热，过滤，滤液蒸发至结晶膜，冷却4～6小时结晶，蒸馏水洗5～6次，25℃～30℃干燥得优级纯硫酸高铈。

路线2：硝酸铈铵与氨水合成制备氢氧化铈进行碱解，与稀硫酸反应合成硫酸高铈

• 步骤1（制备氢氧化铈）：将硝酸铈铵溶于蒸馏水，温度75℃～85℃，搅拌下滤液加入氨水碱解至氢氧化铈完全沉淀，抽干，用80℃～90℃热蒸馏水洗涤5～6次至不含NO₃⁻，抽干得氢氧化铈；
• 步骤2（合成硫酸高铈）：将稀硫酸125ml于搅拌下加入氢氧化铈溶液，85℃～95℃水浴加热，过滤，滤液蒸发至结晶膜，冷却4～6小时结晶，蒸馏水洗5～6次，25℃～30℃干燥得优级纯硫酸高铈。

路线3：电子级硫酸高铈制备

• 步骤1（制备硝酸铈溶液）：1份碳酸铈加入2～5份稀硝酸溶液，搅拌1～2h；
• 步骤2（沉淀与浓缩）：向硝酸铈溶液中滴加1～5mol/L碳酸铵水溶液至pH4.0～4.5，加热至90～95℃保温90～150分钟至质量浓度220～240g/L；
• 步骤3（过滤）：混合液通过1000目筛子过滤，再经微孔过滤器过滤；
• 步骤4（氧化与沉淀）：向滤液中加入30%双氧水，滴加氨水溶液至pH6.0～7.0，30～35℃搅拌2～10分钟后升温至90℃～95℃保温30min；
• 步骤5（洗涤与溶解）：加纯水洗涤1～5次，冲洗液并入板框过滤得沉淀物；
• 步骤6（合成与脱水）：将氢氧化铈滤饼加入过量浓硫酸溶解，加浓硫酸浓缩反应5小时后过滤得硫酸高铈晶体，脱水后得电子级硫酸高铈。