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52914-23-5 4-碘苯乙醇
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52914-23-5 4-碘苯乙醇
52914-23-5 4-碘苯乙醇
中文名称
4-碘苯乙醇
英文名称
4-Iodophenethyl alcohol
CAS号
52914-23-5
分子式
C
8
H
9
IO
分子量
248.06
更新日期
2026-04-13
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
4-碘苯乙醇
英文名
4-Iodophenethyl alcohol
CAS号
52914-23-5
分子式
C8H9IO
分子量
248.06
中文别名
2-(4-碘苯基)乙醇;对碘苯乙醇;4-碘苯乙醇;4-碘苯基乙基醇
英文别名
4-Iodobenzeneethanol;4-Iodophenethyl alcohol;Benzeneethanol, 4-iodo-;Brn 1933621;Phenethyl alcohol, p-iodo-;4-Iodophenylethylalcohol;p-Iodophenethyl alcohol;2-(4-iodophenyl)ethan-1-ol
物化属性
外观与性状
米白至黄色固体
储存条件/存储条件
2-8°C
密度
1.7±0.1 g/cm3
折射率
1.627
沸点
275.7±15.0 °C at 760 mmHg
溶解度/溶解性
0.224 mg/ml ; 0.000903 mol/l
熔点
48-49ºC
精确质量
247.969803
蒸气压/蒸汽压
0.0±0.6 mmHg at 25°C
酸度系数(pKa)
14.79±0.10(Predicted)
闪点
120.5±20.4 °C
BBB穿透
Yes
CYP1A2抑制
Yes
CYP2C19抑制
No
CYP2C9抑制
No
CYP2D6抑制
No
CYP3A4抑制
No
GI吸收
High
P-gp底物
No
Brenk告警
1.0 alert
Leadlikeness
1.0
PAINS告警
0.0 alert
合成可及性
1.64
Egan规则
0.0
Ghose规则
None
Lipinski规则
0.0
Muegge规则
1.0
Veber规则
0.0
生物利用度评分
0.55
Fraction Csp3
0.25
LogP
2.39
LogP(Consensus)
2.38
LogP(MLOGP)
2.76
LogP(SILICOS-IT)
2.97
LogP(WLOGP)
1.83
LogP(XLOGP3)
2.15
LogP(iLOGP)
2.21
LogS(Ali)
-2.21
LogS(ESOL)
-3.04
LogS(SILICOS-IT)
-3.59
PSA
20.23000
TPSA
20.23 Ų
可旋转键数
2
摩尔折射率
50.09
氢键供体数
1.0
氢键受体数
1.0
皮肤渗透Log Kp
-6.29 cm/s
芳香重原子数
6
重原子数
10
外观性质
米白至黄色固体
安全信息
安全说明
运输方式为冰袋运输。危险性质:非危险化学品。海关编码:2905190098
生产及用途
用途与制备
主要用于化学合成领域,具体用途描述为化学合成。
化学合成
合成路线 1(2-(4-碘苯基)乙酸为原料)
步骤
: 在室温下向搅拌的2-(4-碘苯基)乙酸(2.00g,7.63mmol)的四氢呋喃(150mL)溶液中加入硼烷-四氢呋喃络合物(1.0M的四氢呋喃溶液,7.63mL,7.63mmol),搅拌6小时;随后用盐水稀释,用NaOH调节至pH=13,并用乙酸乙酯萃取;合并有机萃取物干燥(Na₂SO₄)、过滤并浓缩,得到产物。
条件
: 室温(20℃)反应6小时;后续用NaOH调节pH=13,乙酸乙酯萃取。
收率
: 33%。
参考文献
: [1] Angewandte Chemie - International Edition, 2011, vol. 50, #34, p.7865-7869;[2] Journal of the American Chemical Society, 2001, vol.123, #9, p.1828-1833;[3] Liebigs Annalen der Chemie, 1994, #11, p.1075-1092;[4] Patent: WO2006/102760, 2006, A1;[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1999, vol.9, #5, p.647-652;[6] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol.45, #11, p.2319-2324;[7] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol.54, #43, p.12777-12781;[8] Angew. Chem., 2015, vol.127, #43, p.12968-12972。
合成路线 2(2-(4-氨基苯基)乙醇为原料)
步骤
: 向500mL三颈圆底烧瓶中加入20.5g(150mmol)2-(4-氨基苯基)乙醇和100mL热水,滴加3.5mL浓硫酸在10mL水中的溶液,冷却至4℃;继续滴加13.5mL浓硫酸在50mL水中的溶液,保持温度0℃;在0-5℃下滴加13g(188mmol)亚硝酸钠在50mL水中的溶液,搅拌30分钟;滴加85g(512mmol)碘化钾在100mL水中的溶液,升温至室温搅拌2小时,加热至60℃保持30分钟,冷却至室温后萃取到乙酸乙酯(2×250mL);乙酸乙酯层用硫代硫酸钠水溶液和盐水洗涤,经硫酸钠干燥并蒸发,残余物硅胶色谱分离(20%和50%乙酸乙酯的己烷溶液洗脱)得到产物。
条件
: 氮气氛围;0-5℃反应;60℃加热30分钟;乙酸乙酯萃取;硅胶色谱分离(20%和50%乙酸乙酯的己烷溶液洗脱)。
收率
: 82.5%。
参考文献
: [1] Journal of the Chemical Society, 1941, p.652,657;[2] Journal of the Chemical Society, 1935, p.1819;[3] Patent: US6235747, 2001, B1。