71-30-7 胞嘧啶

常温运输。非危险化学品，非危险品。WGK Germany:1，RTECS号:UW7350150，Hazard Note:Irritant，TSCA listed，海关编码:29335910，存储类别:11 - 可燃固体。

生命科学；化学合成，医药中间体；胞嘧啶核苷、胞嘧啶核苷酸可作为升高白细胞的药物；是精细化工、农药和医药的重要中间体，用于合成抗艾滋病药物及抗乙肝药物拉米夫定，抗癌药物吉西他宾、依诺他宾以及5-氟胞嘧啶等。

医药; 农药

路线1：中间体1合成

• 步骤: 在2500毫升圆底烧瓶中，加入尿素180克(3.0摩尔)、原甲酸三乙酯370克(2.5摩尔)、氰乙酸乙酯226克(2.0摩尔)，搅拌回流4小时。
• 条件: 回流均匀稳定，停止反应后冷却抽滤，收集黄白色固体，用丙酮淋洗，烘干。
• 收率: 得中间体1，黄白色粉末状固体294.5克，收率81%。

路线2：中间体2合成

• 步骤: 向2500毫升圆底烧瓶中加入无水甲醇1000毫升，分批加入23克(1摩尔)金属钠，待溶解后加入183克(1摩尔)中间体1，加入5.6克纳米氧化钙粉体(0.1摩尔)，加热至60℃回流3小时。
• 条件: 停止反应后冷却抽滤收集黄色固体，将固体溶于500毫升水，边搅拌边加水至全部溶解，用稀盐酸(浓盐酸与水体积比1:3)酸化至pH=6~7，抽滤收集白色固体，用少量丙酮洗涤，烘干。
• 收率: 得中间体2，白色粉末状固体53克，收率29%。

路线3：中间体3合成

• 步骤: 配制质量分数10%的NaOH溶液800毫升，加入2500毫升圆底烧瓶，加热至90℃，加入中间体91.5克(0.5摩尔)搅拌15分钟。
• 条件: 迅速冷却至室温，加入盐酸酸化至pH=5，抽滤，水洗，烘干。
• 收率: 得5-羧基胞嘧啶，白色粉末状固体73.6克，收率95%。

路线4：胞嘧啶合成

• 步骤: 向1000毫升圆底烧瓶中加入77.5克(0.5摩尔)中间体3、26.8克(0.5摩尔)氯化铵、500毫升N-甲基吡咯烷酮，通入氮气保护，搅拌均匀后加热至180℃保温8小时，加热回流至较少气泡移除。
• 条件: 停止反应后冷却至室温，加入乙醚150毫升，析出固体过滤，收集白色固体。
• 收率: 得胞嘧啶，白色晶体状固体49克，收率87.0%。