123-08-0 对羟基苯甲醛

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（sinopharm_reagent）；WGK Germany:2，RTECS号:CU6475000，自燃温度:450°C，Hazard Note:Irritant/Air Sensitive，TSCA listed，海关编码:29124900，存储类别:11 - 可燃固体，危险性类别:严重眼损伤 类别1，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3，毒性:LD50 orally in Rabbit: 2250 mg/kg（chemicalbook）；RTECS号:CU6475000，WGK Germany:2，包装等级:I; II; III（molbase）。

对羟基苯甲醛是有机合成重要中间体，广泛用于医药（合成羟氨苄青霉素、甲氧苄氨嘧啶等）、香料（合成香兰素、乙基香兰素等）、农药（溴苯腈等）、液晶材料；还可用作镀镍光亮剂、化学分析试剂等。

医药; 香料; 农药; 液晶

路线1：苯酚法

• Reimer-Tiemann反应：苯酚与三氯甲烷在碱水溶液中60-100℃反应2-4h，生成对羟基苯甲醛及少量水杨醛，总收率50%左右，对羟基苯甲醛收率最高17%。
• Gattermann反应：苯酚与HCN在AlCl3存在下通干HCl催化反应，冰水中分解得对羟基苯甲醛，收率较高；用氰化锌代替HCN收率接近理论量。

路线2：对硝基甲苯法

• 氧化还原：对硝基甲苯与多硫化钠在乙醇溶剂中80-85℃反应2-3h，得对氨基苯甲醛，收率90%以上。
• 重氮化与水解：对氨基苯甲醛用40%硫酸处理，0-3℃加30%亚硝酸钠溶液重氮化，尿素分解过量亚硝酸钠后，在硫酸中80-85℃水解30min，得对羟基苯甲醛，收率90%以上。

路线3：对甲酚催化氧化法

• 反应条件：对甲酚、氢氧化钠、甲醇加入不锈钢压力釜，加醋酸钴，55℃通氧至釜压1.5MPa反应8-10h，温度控制在60℃左右。
• 后处理：蒸去溶剂甲醇，加水溶解加盐酸盐析，过滤干燥得含量＞98%的对羟基苯甲醛。