36635-61-7 对甲基苯磺酰甲基异腈

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 3，WGK Germany:3，F:21，Hazard Note:Irritant，危险等级6.1(b)，包装类别III，海关编码29299000，存储类别6.1A - 可燃，急性毒性物质（类别1和类别2），剧毒的危险物质，危险性类别：急性毒性类别2（经皮、吸入、经口）。

用作合成试剂，用于制备具有生物活性的杂环（如吡咯、咪唑）；参与糖类衍生醛的立体选择性Passerini反应；作为异腈组分参与还原氰基化反应、烷基化反应及吡咯环形成反应；用于制备腈、唑、嘧啶、噻唑、三唑等杂环化合物及α-羟醛、酮和1,2-二酮。

医药; 农药; 化学合成

路线1：N-(对甲苯磺酰甲基)甲酰胺脱水

• 步骤: 向冰冷的N-[（4-甲基苯磺酰基）甲基]甲酰胺和Et₃N的无水THF溶液中滴加POCl₃，反应后倒入冰水，过滤、洗涤、干燥得产物。
• 条件: Stage #1: -5℃，2小时；Stage #2: 0℃，0.5小时；溶剂THF。
• 收率: 48.5%。
• 参考文献: [1] Journal of the American Chemical Society, 1999, vol. 121, #40, p. 9253-9264等。

路线2：对甲苯磺酰甲基异氰化物与醛反应

• 步骤: 3-巯基苯甲醛与3-羟甲基苄基溴在碳酸钾作用下反应得中间体，再与对甲苯磺酰甲基异氰化物、碳酸钾反应得产物。
• 条件: 室温搅拌3小时；后续反应条件同参考实施例。
• 收率: 84%。
• 参考文献: Patent: US5234946, 1993, A。

路线3：N-(对甲苯磺酰甲基)甲酰胺的制备

• 步骤: 对甲苯亚磺酸钠、甲醛溶液、甲酰胺、甲酸在90℃反应，冷却后吸滤、洗涤、干燥得产物。
• 条件: 90-95℃反应2小时，-20℃冷藏过夜；溶剂水、THF。
• 收率: 42-47%。
• 参考文献: 无具体文献编号，为原始制备步骤。