直接作用于骨，抑制骨吸收的同时，通过雌激素增加降钙素的分泌作用，用于骨质疏松症和骨量减少；作为小分子物质抑制骨吸收，调节人骨髓基质骨祖细胞分化和生物合成特性，增强十二指肠细胞钙吸收，抑制肿瘤细胞增殖。
医药
路线1：
- 步骤：向2.50g类似物1（10.5mmol）的30ml DMF溶液中加入1.80g无水K₂CO₃（13.0mmol）和3.0ml 2-溴丙烷（32.0mmol），80℃搅拌4小时，倒入冰水，过滤、洗涤、干燥得粗产物；经Sephadex LH-20柱（氯仿：甲醇=7:3）分离，合并纯产物馏分，浓缩后丙酮重结晶得1.05g依普黄酮。
- 条件：With K₂CO₃ in DMF at 80℃ for 4h；
- 收率：42%；
- 参考文献：Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, #5, p.497-504；Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2003, vol.11, #18, p.4069-4081；Patent: WO2004/2470, 2004, A1；Patent: US3949085, 1976, A。
路线2：
- 步骤：7-羟基异黄酮（35kg）、DMF（35kg）、K₂CO₃（35kg）和异丙基溴（25kg）加入反应器，加热至70℃反应6小时，加入仲丁醇（90kg）和水（300kg），冷却后过滤、水洗；湿固体溶于乙醇（200kg），冷却过滤、乙醇洗涤，70℃干燥得39.7kg 7-异丙氧基-异黄酮。
- 条件：With K₂CO₃ in N-methyl-acetamide, ethanol, water at 70℃ for 6h；
- 收率：96.6%；
- 参考文献：Patent: US5973169, 1999, A。
路线3：
- 步骤：1. 苯乙酸49g(0.4mol)、无水氯化锌43.6g(0.36mol)搅拌升温至130-140℃反应30min，加入间苯二酚61.6g(0.56mol)，同温度反应2.5h，倾入冰水得2,4-二羟基苯基苄基酮；2. 2,4-二羟基苯基苄基酮50g(0.219mol)、DMF20ml、吗啉2.6ml及原甲酸三乙酯39.1g(0.26mol)，80-90℃反应7h，冷至室温加氯仿，0℃冷却2h得7-羟基-3-苯基-4H-1-苯并吡喃-4-酮；3. 7-羟基-3-苯基-4H-1-苯并吡喃-4-酮100g(0.42mol)、DMF79ml、无水K₂CO₃76g(0.551mol)和溴代异丙烷73g(0.598mol)，75-95℃反应2h，升温至100℃反应100min，冷至0℃加异丙醇57ml和水350ml，过滤、水洗至中性，干燥得粗品；无水乙醇重结晶得依普黄酮。
- 条件：1. 130-140℃反应30min+2.5h；2. 80-90℃反应7h；3. 75-95℃反应2h+100℃反应100min；
- 收率：90.4%（总收率）；
- 参考文献：无明确专利/文献编号。
